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CAS 33245-77-1

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5-cloro-1-(3,4-dimetoxifenil)pentan-1-ona

Descripción:
5-cloro-1-(3,4-dimetoxifenil)pentan-1-ona es un compuesto orgánico caracterizado por sus características estructurales, que incluyen un esqueleto de pentanona con un sustituyente cloro y un grupo 3,4-dimetoxifenilo. Este compuesto típicamente exhibe un peso molecular moderado y es probable que sea un sólido o líquido a temperatura ambiente, dependiendo de sus propiedades físicas específicas. La presencia del grupo cloro introduce una reactividad única, lo que permite potencialmente reacciones de sustitución nucleofílica. Los grupos metoxi en el anillo fenilo mejoran las características donadoras de electrones del compuesto, lo que puede influir en su reactividad y solubilidad en varios disolventes. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en química medicinal y farmacología. Su síntesis puede involucrar reacciones orgánicas estándar como la acilación de Friedel-Crafts o la sustitución nucleofílica. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben tomar precauciones de seguridad al manipularlo, ya que puede representar riesgos para la salud o peligros ambientales. Las técnicas de caracterización adecuadas, como la RMN y la espectrometría de masas, son esenciales para confirmar su estructura y pureza.
Fórmula:C13H17ClO3
InChI:InChI=1/C13H17ClO3/c1-16-12-7-6-10(9-13(12)17-2)11(15)5-3-4-8-14/h6-7,9H,3-5,8H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=VYOJBPHSFAMJDD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCCCl)(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C=C1
Sinónimos:
  • 5-Chloro-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-pentanone
  • Valerophenone, 5-chloro-3′,4′-dimethoxy-
  • 1-Pentanone, 5-chloro-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-
  • 1-Chloro-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-oxopentane
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