CAS 33263-43-3
:4-Cloro-3-piridinsulfonamida
Descripción:
4-Cloro-3-piridinsulfonamida es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de piridina, que es un heterociclo aromático de seis miembros que contiene un átomo de nitrógeno. La presencia de un grupo cloro en la posición 4 y un grupo sulfonamida en la posición 3 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es soluble en disolventes polares, reflejando sus grupos funcionales polares. A menudo se utiliza en química medicinal e investigación farmacéutica debido a su potencial actividad biológica, particularmente como un derivado de sulfonamida, que puede exhibir propiedades antibacterianas. La parte de sulfonamida es conocida por su capacidad para inhibir el crecimiento bacteriano al interferir con la síntesis de ácido fólico. Además, el sustituyente de cloro puede influir en la reactividad del compuesto y en su interacción con objetivos biológicos. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchas sulfonamidas, debe manejarse con cuidado debido a la posible toxicidad y reacciones alérgicas en individuos sensibles. En general, 4-Cloro-3-piridinsulfonamida es un compuesto de interés en diversas aplicaciones químicas y biológicas.
Fórmula:C5H5ClN2O2S
InChI:InChI=1S/C5H5ClN2O2S/c6-4-1-2-8-3-5(4)11(7,9)10/h1-3H,(H2,7,9,10)
Clave InChI:InChIKey=DGIINIBYHCODIH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C=1C(Cl)=CC=NC1
Sinónimos:- 3-Pyridinesulfonamide, 4-chloro-
- 4-Chloro-3-Pyridine Sulfonamide
- 4-Chloro-3-pyridinesulfonamide
- 4-Chloro-3-pyridylsulfonamide
- 4-Chloropyridine-3-Sulfamide
- 4-Chloropyridine-3-sulfonamide
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4-Chloropyridine-3-sulfonamide
CAS:Fórmula:C5H5ClN2O2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:192.62344-Chloropyridine-3-sulphonamide
CAS:4-Chloropyridine-3-sulphonamidePureza:98%Peso molecular:192.62g/mol4-Chloro-3-pyridinesulfonamide
CAS:Producto controlado<p>Applications 4-Chloro-3-pyridinesulfonamide is a building block that has been used as a reactant for the preparation of heterocyclic 4-substituted pyridine-3-sulfonamide derivatives as inhibitors of four isoforms of zinc enzyme carbonic anhydrase.<br>References Slawinski, J., et. al.: Eur. J. Med. Chem., 69, 701 (2013)<br></p>Fórmula:C5H5ClN2O2SForma y color:NeatPeso molecular:192.624-Chloro-3-pyridinesulfonamide
CAS:<p>4-Chloro-3-pyridinesulfonamide is an antibacterial sulfonamide that inhibits the enzyme carbonic anhydrase. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo. The anticancer effect may be due to its ability to block the growth of cancer cells by interfering with DNA synthesis and inducing apoptosis, which causes cell death. 4-Chloro-3-pyridinesulfonamide also inhibits tuberculosis and tuberculostatic activity may be due to its inhibition of mycobacterium tuberculosis ribosomes. 4-Chloro-3-pyridinesulfonamide binds to the active site of bacterial anhydrase as well as human carbonic anhydrase II, blocking the conversion of CO2 into bicarbonate ions, which leads to a decrease in pH. This drug also binds to DNA and RNA, inhibiting DNA synthesis and RNA synthesis respectively, leading to cell</p>Fórmula:C5H5ClN2O2SPureza:Min. 95%Forma y color:SolidPeso molecular:192.62 g/mol4-Chloropyridine-3-sulfonamide
CAS:Fórmula:C5H5ClN2O2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:192.62




