CAS 33263-44-4
:Cloruro de 4-cloro-3-piridinsulfonilo
Descripción:
Cloruro de 4-cloro-3-piridinsulfonilo es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional cloruro de sulfonilo unido a un anillo de piridina. Presenta un átomo de cloro en la posición 4 y un grupo cloruro de sulfonilo en la posición 3 de la piridina, lo que contribuye a su reactividad y utilidad en la síntesis orgánica. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y es conocido por su capacidad para actuar como un agente sulfonante, lo que lo hace valioso en la síntesis de varios fármacos y agroquímicos. También se utiliza en la preparación de derivados de sulfonamida y otros compuestos funcionalizados. Debido a la presencia del grupo cloruro de sulfonilo, es reactivo hacia nucleófilos, lo que puede llevar a la formación de sulfonamidas u otros derivados. Se requieren precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede ser corrosivo y puede causar irritación en la piel y los ojos. Se recomienda un almacenamiento adecuado en un lugar fresco y seco, alejado de la humedad, para mantener su estabilidad.
Fórmula:C5H3Cl2NO2S
InChI:InChI=1S/C5H3Cl2NO2S/c6-4-1-2-8-3-5(4)11(7,9)10/h1-3H
Clave InChI:InChIKey=KCNWYJPUGJYMNO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C=1C(Cl)=CC=NC1
Sinónimos:- 3-Pyridinesulfonyl chloride, 4-chloro-
- 4-Chloro-3-pyridinesulfonyl chloride
- 4-Chloro-3-pyridinesulfonylchloride
- 4-Chloro-3-pyridinylsulfonyl chloride
- 4-Chloro-3-pyridylsulfonyl chloride
- 4-Chloro-3-pyridylsulfonylchloride
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4-Chloro-3-pyridinesulfonyl chloride
CAS:Fórmula:C5H3Cl2NO2SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:212.0538Ref: IN-DA0037N1
1g157,00€5g282,00€10g509,00€25gA consultar50gA consultar100gA consultar100mg67,00€250mg99,00€4-Chloropyridine-3-sulfonyl chloride
CAS:4-Chloropyridine-3-sulfonyl chloridePureza:97%Peso molecular:212.05g/molRef: 10-F640636
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CAS:4-Chloropyridine-3-sulfonyl chloride is a thrombin inhibitor that has been discovered through the use of in vitro screening methods. It is a small molecule with lipophilic properties and oral bioavailability. This compound inhibits thrombin by binding to the active site of the enzyme, which prevents the formation of an enzyme-thrombin complex. The discovery was made using a pharmacophore-based approach and further modifications were made to improve its potency and increase its lipophilicity. This compound also exhibits an acceptable level of bioavailability in vivo, which may be due to its high solubility in water.Fórmula:C5H3Cl2NO2SPureza:Min. 95%Peso molecular:212.1 g/mol




