CAS 3331-28-0

Fenazina, 2-bromo

Descripción:

El 2-bromo-fenazina es un compuesto químico caracterizado por su estructura, que incluye un núcleo de fenazina con un sustituyente de bromo en la segunda posición. Es un miembro de la familia de las fenazinas, que consiste en anillos aromáticos fusionados y es conocido por sus diversas propiedades biológicas y químicas. La presencia del átomo de bromo introduce una reactividad única y puede influir en la solubilidad, estabilidad e interacción del compuesto con otras moléculas. Típicamente, compuestos como el 2-bromo-fenazina exhiben fluorescencia, lo que los hace útiles en diversas aplicaciones, incluyendo la electrónica orgánica y como colorantes. Además, los derivados de fenazina a menudo se estudian por sus potenciales actividades antimicrobianas y anticancerígenas. El compuesto generalmente se maneja con cuidado debido a su potencial toxicidad e impacto ambiental. Al igual que muchos compuestos halogenados, puede sufrir reacciones como sustitución nucleofílica o sustitución aromática electrofílica, dependiendo de las condiciones. En general, el 2-bromo-fenazina es un compuesto significativo tanto en la química sintética como en la medicinal, con investigaciones en curso sobre sus propiedades y aplicaciones.

Fórmula: C₁₂H₇BrN₂

Sinónimos:

• 2-Bromophenazine

2-Bromophenazine

CAS: 3331-28-0

2-Bromophenazine

Fórmula: C₁₂H₇BrN₂

Pureza: 95%

Forma y color: dark beige crystalline solid

Peso molecular: 259.10g/mol

Ref: 54-OR60268

2-Bromophenazine

CAS: 3331-28-0

2-Bromophenazine is a redox agent that has been shown to be effective in electron transfer reactions. It is soluble in organic solvents and can be used as an electron donor. 2-Bromophenazine reacts with polyisoprenoid compounds to form the membrane-bound enzyme dehydrogenase, which catalyzes the reaction of electrons to produce hydrogen peroxide. This product also has fluorescence properties, which make it useful for research on proteins and membranes. 2-Bromophenazine is insoluble in water and reacts with anions such as chloride or sulfate ions to form buffers. It also reacts with isooctane, forming a molecule that can accept electrons from another molecule. The bond cleavage of this product produces reactive molecules that can initiate reactions with other functional groups, such as amino acids.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FB65742