CAS 333366-32-8
:(S)-(−)-2-Azido-6-(Boc-amino)hexanoico ácido
Descripción:
(S)-(−)-2-Azido-6-(Boc-amino)hexanoico ácido es un compuesto quiral caracterizado por la presencia de un grupo azido y un grupo protector Boc (tert-butiloxicarbonilo) en el grupo funcional amino. Este compuesto presenta un esqueleto de ácido hexanoico, que contribuye a su naturaleza alifática. El grupo azido (-N3) es conocido por su reactividad, particularmente en aplicaciones de química click, lo que hace que este compuesto sea valioso en la química orgánica sintética y la bioconjugación. El grupo Boc sirve como un moiety protector para el grupo amino, permitiendo reacciones selectivas sin interferir con la funcionalidad de la amina. La estereoquímica indicada por la configuración (S) sugiere que el compuesto exhibe una actividad óptica específica, que es crucial en aplicaciones donde la quiralidad juega un papel significativo, como en productos farmacéuticos. En general, este compuesto es significativo en investigación y desarrollo, particularmente en los campos de la química medicinal y la ciencia de materiales, debido a sus características estructurales únicas y reactividad.
Fórmula:C23H43N5O4
Sinónimos:- (Dicyclohexylammonium) Salt
- (S)-(-)-2-Azido-6-(boc-amino)hexanoic acid(dicyclohexylammonium) salt
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N3-Lys(Boc)
CAS:N3-Lys(Boc)Fórmula:C11H20N4O4Pureza:>99%Forma y color: white crystalline powderPeso molecular:272.30g/mol(2S)-2-azido-6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}hexanoic acid
CAS:Fórmula:C11H20N4O4Pureza:99.0%Peso molecular:272.305N3-L-Lys(Boc)-OH
CAS:<p>N3-L-Lys(Boc)-OH is a click chemistry reagent featuring an azide group that can undergo a copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction (CuAAc) with molecules containing an alkyne group. Additionally, it can participate in strain-promoted azide-alkyne cycloaddition reactions (SPAAC) with molecules that contain DBCO or BCN groups.</p>Fórmula:C11H20N4O4Forma y color:SolidPeso molecular:272.3



