CAS 333788-94-6
:Ácido 4-benzyloxi-3,5-dimetilfenilborónico
Descripción:
Ácido 4-benzyloxi-3,5-dimetilfenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones químicas, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un grupo benzyloxi y dos grupos metilo en las posiciones 3 y 5, lo que contribuye a su carácter hidrofóbico e influye en su reactividad. La parte del ácido bórico permite la participación en reacciones de acilo de Suzuki, que son vitales en la formación de enlaces carbono-carbono. Este compuesto se utiliza típicamente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, así como en la ciencia de materiales para crear polímeros funcionalizados. Su solubilidad y estabilidad en varios disolventes pueden variar, y es esencial manejarlo con cuidado debido a la posible reactividad del grupo ácido bórico. En general, Ácido 4-benzyloxi-3,5-dimetilfenilborónico es un bloque de construcción versátil en la química orgánica sintética.
Fórmula:C15H17BO3
InChI:InChI=1/C15H17BO3/c1-11-8-14(16(17)18)9-12(2)15(11)19-10-13-6-4-3-5-7-13/h3-9,17-18H,10H2,1-2H3
SMILES:Cc1cc(cc(C)c1OCc1ccccc1)B(O)O
Sinónimos:- [4-(Benzyloxy)-3,5-dimethylphenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[3,5-dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]-
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4-Benzyloxy-3,5-dimethylphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C15H17BO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:256.10474-Benzyloxy-3,5-dimethylbenzeneboronic acid
CAS:4-Benzyloxy-3,5-dimethylbenzeneboronic acidFórmula:C15H17BO3Pureza:96%Forma y color: white solidPeso molecular:256.10g/mol


