CAS 33396-29-1

(2S,3R,4S,5S,8R,9S,10S,11R,12R)-11-{[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimetilamino)-3-hidroxi-6-metiltetrahidro-2H-piran-2-il]oxi}-5-etil-3,4-dihidroxi-9-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hidroxi-4-metoxi-4,6-dimetiltetrahidro-2H-piran-2-il]oxi}-2,4,8,10,12,14-hexametil-6,15-dioxa

Descripción:

La sustancia química con el nombre "(2S,3R,4S,5S,8R,9S,10S,11R,12R)-11-{[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimetilamino)-3-hidroxi-6-metiltetrahidro-2H-piran-2-il]oxi}-5-etil-3,4-dihidroxi-9-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hidroxi-4-metoxi-4,6-dimetiltetrahidro-2H-piran-2-il]oxi}-2,4,8,10,12,14-hexametil-6,15-dioxa" y el número CAS "33396-29-1" es una molécula orgánica compleja caracterizada por múltiples estereocentros, lo que indica un alto grado de quiralidad. Este compuesto presenta una variedad de grupos funcionales, incluidos grupos hidroxilo (-OH), metoxi (-OCH3) y dimetilamino (-N(CH3)2), que contribuyen a su potencial actividad biológica. La presencia de múltiples anillos de tetrahidropirano sugiere que puede exhibir interacciones interesantes en sistemas biológicos, posiblemente influyendo en su solubilidad y reactividad. Los sustituyentes hexametilo y etilo indican una estructura voluminosa, lo que podría afectar su farmacocinética y afinidad de unión en contextos biológicos. En general, la intrincada estructura y diversidad funcional de este compuesto sugieren que puede tener aplicaciones en química medicinal o como un compuesto líder para el desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₃₇H₆₅NO₁₂

InChI: InChI=1/C37H65NO12/c1-14-25-37(10,43)30(40)20(4)28-18(2)16-36(9,50-28)32(49-34-27(39)24(38(11)12)15-19(3)45-34)21(5)29(22(6)33(42)47-25)48-26-17-35(8,44-13)31(41)23(7)46-26/h19-27,29-32,34,39-41,43H,14-17H2,1-13H3/t19-,20-,21+,22-,23+,24+,25+,26+,27-,29+,30-,31+,32-,34+,35-,36-,37-/m1/s1

Erythromycin A enol ether

CAS: 33396-29-1

Erythromycin A enol ether is a degradation product of Erythromycin A which is a macrolide antibiotic.

Fórmula: C₃₇H₆₅NO₁₂

Pureza: 99.94%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 715.91

Ref: TM-T21572

Erythromycin A enol ether

CAS: 33396-29-1

Erythromycin A enol ether

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 715.91g/mol

Ref: 54-BUP12120

Erythromycin EP Impurity E (Erythromycin A Enol Ether)

CAS: 33396-29-1

Fórmula: C₃₇H₆₅NO₁₂

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 715.92

Ref: 4Z-E-2022

Erythromycin EP Impurity E

CAS: 33396-29-1

Fórmula: C₃₇H₆₅NO₁₂

Peso molecular: 715.92

Ref: ST-EA-CP-E18005

Erythromycin A Enol Ether

CAS: 33396-29-1

Impurity Erythromycin EP Impurity E
Applications Erythromycin A Enol Ether (Erythromycin EP Impurity E) is an impurity of Erythromycin.
References McGuire, J.M., et al.: Antibiot. Chemother., 6, 281 (1952), Steffansen, B., et al.: Int. J. Pharm., 56, 159 (1989), Goldman, R.C., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 34, 1973 (1990),

Fórmula: C₃₇H₆₅NO₁₂

Forma y color: Light Yellow

Peso molecular: 715.91

Ref: TR-E649970

Erythromycin A enol ether

CAS: 33396-29-1

Erythromycin A enol ether is an antimicrobial agent that is used as an antiretroviral therapy for HIV. It has been shown to be active against microbial infections caused by resistant microorganisms, such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus and erythromycin-resistant Enterobacteriaceae. Erythromycin A enol ether has been found to be a promising candidate for topical applications due to its low toxicity and ability to penetrate the skin. The metabolite of erythromycin A enol ether is formed through hydrolysis with hydrochloric acid in the presence of glycol ester. The resulting product, erythromycin A, is an antibiotic that inhibits bacterial growth by blocking peptide synthesis at the ribosome level.

Fórmula: C₃₇H₆₅NO₁₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 715.91 g/mol

Ref: 3D-FE22798