CAS 33417-27-5

2-Amino-9H-fluoren-9-ol

Descripción:

2-Amino-9H-fluoren-9-ol, con el número CAS 33417-27-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta un grupo florenilo sustituido por un grupo amino y un grupo hidroxilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es conocido por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y como un bloque de construcción en el desarrollo de productos farmacéuticos y colorantes. Exhibe propiedades como la solubilidad en disolventes polares, que se ve influenciada por la presencia del grupo hidroxilo, permitiendo la formación de enlaces de hidrógeno. El grupo amino contribuye a su basicidad y reactividad, lo que lo convierte en un intermediario versátil en varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas y las reacciones de acoplamiento. Además, 2-Amino-9H-fluoren-9-ol puede participar en diversas actividades biológicas, que pueden ser de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas durante su uso en entornos de laboratorio o industriales.

Fórmula: C₁₃H₁₁NO

InChI: InChI=1/C13H11NO/c14-8-5-6-10-9-3-1-2-4-11(9)13(15)12(10)7-8/h1-7,13,15H,14H2

Clave InChI: InChIKey=TWLNNLHYUBGLHG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=C(N)C2

Sinónimos:

• 2-Amino-9-Fluorenone
• 2-amino-9H-fluoren-9-ol
• 9H-Fluoren-9-ol, 2-amino-
• Fluoren-9-ol, 2-amino-
• NSC 12389
• (±)-2-Amino-9-hydroxyfluorene
• 2-Amino-9-hydroxyfluorene
• 2-AMINO-9-FLUORENOL
• 2-amino-fluoren-9-o
• 2-AMINO-9-FLUOROENONE

2-Amino-9-fluorenol

CAS: 33417-27-5

2-Amino-9-fluorenol is a hydrophobic compound that binds to RNA. 2-Amino-9-fluorenol has been shown to have a binding constant of 1.2 x 10, which is much higher than the binding constant for curculigoside (5.2 x 10). This substance has shown to be an effective inhibitor of RNA synthesis in HL60 cells and various bacterial strains by binding to the ribose moiety of RNA and preventing transcription. The metabolic pathway for 2-amino-9-fluorenol consists of two steps: one involving a reactive intermediate, potassium ion, and another with methylamine as the reactant. These reactions are catalyzed by enzymes such as acetaldehyde dehydrogenase and amino transferases, respectively.

Fórmula: C₁₃H₁₁NO

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Yellow solid.

Peso molecular: 197.23 g/mol

Ref: 3D-FA66891