CAS 33468-36-9

7-metiltriptófano

Descripción:

7-metiltriptófano es un derivado de indol y un análogo del aminoácido triptófano, caracterizado por la presencia de un grupo metilo en la posición 7 del anillo de indol. Este compuesto es notable por su papel en varios procesos bioquímicos, incluida su posible implicación en la modulación de las vías de serotonina y su influencia en la síntesis de neurotransmisores. Exhibe propiedades típicas de los derivados del triptófano, como ser un precursor de compuestos bioactivos y tener implicaciones potenciales en neurofarmacología y estudios metabólicos. 7-metiltriptófano es soluble en disolventes orgánicos y puede exhibir una solubilidad variable en agua, dependiendo del pH y otras condiciones. Su estructura molecular contribuye a su actividad biológica, y se ha estudiado por sus efectos en los procesos celulares y sus posibles aplicaciones terapéuticas. Al igual que muchos derivados del triptófano, también puede desempeñar un papel en la regulación del sueño, el estado de ánimo y las respuestas inmunitarias. Sin embargo, se necesita más investigación para elucidar completamente sus mecanismos de acción y beneficios potenciales en la salud y la enfermedad.

Fórmula: C₁₂H₁₄N₂O₂

InChI: InChI=1/C12H14N2O2/c1-7-3-2-4-9-8(6-14-11(7)9)5-10(13)12(15)16/h2-4,6,10,14H,5,13H2,1H3,(H,15,16)

SMILES: Cc1cccc2c(CC(C(=O)O)N)c[nH]c12

Sinónimos:

• Tryptophan, 7-Methyl-
• 7-Methyl-L-tryptophan

7-Methyl-L-tryptophan

CAS: 33468-36-9

7-Methyl-L-tryptophan

Pureza: 97%

Peso molecular: 218.25g/mol

Ref: 54-OR452024

(S)-2-Amino-3-(7-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid

CAS: 33468-36-9

Fórmula: C₁₂H₁₄N₂O₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid, No data available.

Peso molecular: 218.256

Ref: 10-F053946

7-Methyl-L-tryptophan

CAS: 33468-36-9

7-Methyl-L-tryptophan (7MT) is a precursor of serotonin. It has been shown that 7MT can be converted to serotonin in vivo and is an intermediate in the biosynthesis of serotonin. 7MT is also a competitive inhibitor of tryptophan's transferase, which converts tryptophan to 7MT. The kinetics of the conversion of tryptophan to 7MT have been studied in olivasterospora erythraea and kinetic data collected. Reaction products were analyzed by thin layer chromatography and gas chromatography. Data show that prenyl groups on the molecule are important for the activation energy required for the formation of 7MT, as well as its hydrophobic nature. The presence or absence of substituents on the aromatic ring affects its hydrophobic interactions with other molecules.

Fórmula: C₁₂H₁₄N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 218.25 g/mol

Ref: 3D-IBA46836