CAS 33507-82-3
:(R,R)-(+)-1,4-dimetoxi-2,3-butanodiol
Descripción:
(R,R)-(+)-1,4-dimetoxi-2,3-butanodiol, con el número CAS 33507-82-3, es un compuesto orgánico quiral caracterizado por su estereoequilibrio específico, que contribuye a sus propiedades únicas y aplicaciones potenciales. Este compuesto presenta dos grupos metoxi y dos grupos hidroxilo, lo que lo convierte en un diol. La presencia de estos grupos funcionales sugiere que puede exhibir solubilidad en disolventes polares y podría participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su reactividad e interacciones con otras moléculas. La configuración (R,R) indica que ambos centros quirales están en la configuración R, lo que puede afectar la actividad biológica del compuesto y sus interacciones en entornos quirales. Este compuesto puede ser de interés en la síntesis de fármacos o como un intermedio en la síntesis orgánica debido a sus grupos funcionales y propiedades estereocómicas. Además, sus aplicaciones potenciales en diversos campos, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales, destacan la importancia de comprender sus características y comportamiento en diferentes contextos químicos.
Fórmula:C6H14O4
InChI:InChI=1/C6H14O4/c1-9-3-5(7)6(8)4-10-2/h5-8H,3-4H2,1-2H3/t5-,6-/m1/s1
SMILES:COC[C@H]([C@@H](COC)O)O
Sinónimos:- (2R,3R)-1,4-dimethoxybutane-2,3-diol
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(R,R)-(+)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol
CAS:(R,R)-(+)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol is a modification of the sugar 1,4-dimethoxy-2,3-butanediol. It is a carbohydrate that can be synthesized and purified to high purity. The synthesis of (R,R)-(+)-1,4-dimethoxy-2,3-butanediol starts with the methylation of glycerol followed by the addition of an alpha hydroxyl group. The final product is produced by glycosylation and polysaccharide synthesis. This modification has been shown to be effective in treating cancer cells and may have potential applications in other areas as well.Fórmula:C6H14O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:150.17 g/mol

