CAS 33554-47-1
:7-hidroxi-5-metoxi-2-fenil-4H-cromen-4-ona
Descripción:
7-hidroxi-5-metoxi-2-fenil-4H-cromen-4-ona, también conocido por su número CAS 33554-47-1, es un compuesto flavonoide caracterizado por su estructura de cromona, que presenta un grupo fenilo y sustituyentes hidroxilo y metoxi. Este compuesto típicamente exhibe un color amarillo a naranja, indicativo de su estructura flavonoide, y es soluble en disolventes orgánicos como etanol y metanol, pero menos soluble en agua. Se conoce por sus posibles actividades biológicas, incluyendo propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y antimicrobianas, lo que lo hace de interés en la investigación farmacológica. La presencia de grupos hidroxilo y metoxi mejora su reactividad e interacción con sistemas biológicos. Además, sus características estructurales permiten diversas modificaciones químicas, que pueden dar lugar a derivados con actividades biológicas mejoradas o alteradas. En general, 7-hidroxi-5-metoxi-2-fenil-4H-cromen-4-ona representa un compuesto significativo en el estudio de productos naturales y sus aplicaciones en medicina y salud.
Fórmula:C16H12O4
InChI:InChI=1/C16H12O4/c1-19-14-7-11(17)8-15-16(14)12(18)9-13(20-15)10-5-3-2-4-6-10/h2-9,17H,1H3
SMILES:COc1cc(cc2c1c(=O)cc(c1ccccc1)o2)O
Sinónimos:- 4H-1-benzopyran-4-one, 7-hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-
- 7-Hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-4H-chromen-4-one
- 7-HYDROXY-5-METHOXY-2-PHENYL-CHROMEN-4-ONE
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7-Hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-4h-chromen-4-one
CAS:Producto controlado<p>Applications 7-Hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-4H-chromen-4-one (cas# 33554-47-1) is a flavenoid which, as a class of compounds, have broad pharmacological activity, including binding to biomolecules such as enzymes, hormone carriers, and DNA, chelating transition metal ions, catalyzing electron transport, and scavenging free radicals.<br>References Lemanska, K., et al.: Free Radic. Biol. Med., 31, 869 (2001)<br></p>Fórmula:C16H12O4Forma y color:NeatPeso molecular:268.264

