CAS 33578-00-6
:ácido 2-etinilbenzoico
Descripción:
ácido 2-etinilbenzoico, con el número CAS 33578-00-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática y la presencia de un grupo etinilo y un grupo funcional ácido carboxílico. Presenta un anillo de benceno sustituido con un grupo etinilo (–C≡CH) en la posición orto respecto al grupo ácido carboxílico (–COOH). Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es conocido por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y ciencia de materiales. La presencia del grupo etinilo contribuye a su reactividad, permitiendo diversas transformaciones químicas, incluidas reacciones de acoplamiento. Además, el grupo ácido carboxílico otorga propiedades ácidas, haciéndolo soluble en disolventes polares. ácido 2-etinilbenzoico puede ser utilizado como un intermedio en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros productos químicos finos. Su estructura única y grupos funcionales lo convierten en un compuesto valioso tanto en investigación como en aplicaciones industriales.
Fórmula:C9H6O2
InChI:InChI=1/C9H6O2/c1-2-7-5-3-4-6-8(7)9(10)11/h1,3-6H,(H,10,11)
SMILES:C#Cc1ccccc1C(=O)O
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2-Ethynylbenzoic acid
CAS:<p>2-Ethynylbenzoic acid</p>Fórmula:C9H6O2Pureza:96%Forma y color: pale lemon crystalline powderPeso molecular:146.14g/mol2-Ethynylbenzoic acid
CAS:<p>2-Ethynylbenzoic acid is an organic compound with a carboxylic acid functional group. It is an efficient method for the synthesis of amides from primary and secondary alcohols in the presence of a chloride donor, such as thionyl chloride. The reaction system is typically carried out in an organic solvent, such as dichloromethane or chloroform. The reaction mechanism proceeds by protonation of the alkene followed by nucleophilic attack by the amine on the carbonyl carbon atom. This step forms a tetrahedral intermediate that tautomerizes to give a furyl intermediate. The furyl intermediate then undergoes oxidative carbonylation to form 2-ethynylbenzaldehyde, which reacts with the amine to form 2-ethynylbenzoic acid. In this process, stereoselectivity can be achieved by using an acceptor that favors one enantiomer of 2-ethynylbenzaldehyde</p>Fórmula:C9H6O2Pureza:Min. 95%Forma y color:Yellow solid.Peso molecular:146.14 g/mol
