CAS 33631-09-3

4-metoxipiridin-3-amina

Descripción:

4-metoxipiridin-3-amina, con el número CAS 33631-09-3, es un compuesto orgánico caracterizado por un anillo de piridina sustituido con un grupo metoxi y un grupo amino. El grupo metoxi (-OCH3) se encuentra en la posición 4, mientras que el grupo amino (-NH2) está en la posición 3 del anillo de piridina. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes polares debido a la presencia del grupo amino, que puede participar en enlaces de hidrógeno. Exhibe propiedades básicas debido al grupo amino, lo que lo convierte en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. La presencia de grupos tanto donadores de electrones (metoxi) como retiradores de electrones (nitrógeno de piridina) puede influir en su reactividad e interacción con otras moléculas. 4-metoxipiridin-3-amina es de interés en la química medicinal y puede servir como un bloque de construcción para la síntesis de productos farmacéuticos o agroquímicos. Sus aplicaciones específicas y actividades biológicas dependerían de investigaciones y exploraciones adicionales en el campo.

Fórmula: C₆H₈N₂O

InChI: InChI=1/C6H8N2O/c1-9-6-2-3-8-4-5(6)7/h2-4H,7H2,1H3

SMILES: COc1ccncc1N

Sinónimos:

• 3-Amino-4-methoxypyridine
• 3-Pyridinamine, 4-methoxy-

3-Amino-4-methoxypyridine

CAS: 33631-09-3

Fórmula: C₆H₈N₂O

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 124.1405

Ref: IN-DA00BYHX

3-Amino-4-methoxypyridine

CAS: 33631-09-3

3-Amino-4-methoxypyridine

Fórmula: C₆H₈N₂O

Pureza: 97%

Forma y color: brown to red solid

Peso molecular: 124.14g/mol

Ref: 54-OR42156

3-Amino-4-methoxypyridine

CAS: 33631-09-3

Fórmula: C₆H₈N₂O

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 124.143

Ref: 10-F076885

3-Amino-4-methoxypyridine

CAS: 33631-09-3

3-Amino-4-methoxypyridine is a molecule that has been shown to have anesthetic activity. It has been shown to inhibit the uptake of glycogen by glioblastoma cells and decrease the rate of glycogen synthesis in these cells. 3-Amino-4-methoxypyridine also inhibits the production of ATP in cardiac muscle cells, which may be due to its ability to inhibit glycogen synthase kinase-3 (GSK3) and glycogen synthase. This drug also inhibits cancer cell growth by inhibiting protein synthesis, as well as inflammatory disease progression by inhibiting NFκB activation and cytokine production. 3-Amino-4-methoxypyridine can be synthesized from aminopyridines such as isonicotinic acid or nicotinic acid, which are oxidized with hydrogen peroxide and sodium nitrite in the presence of a base catalyst.

Fórmula: C₆H₈N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 124.14 g/mol

Ref: 3D-FA46267