CAS 33645-24-8
:clorhidrato de L-treoninato de bencilo
Descripción:
clorhidrato de L-treoninato de bencilo es un compuesto químico caracterizado por su estructura, que incluye un grupo bencilo unido al aminoácido L-treonina. Se encuentra típicamente como una sal de clorhidrato, lo que mejora su solubilidad en agua y lo hace más estable para diversas aplicaciones. Este compuesto se utiliza a menudo en investigaciones bioquímicas y formulaciones farmacéuticas debido a su posible papel como un bloque de construcción quiral en la síntesis orgánica. La presencia de la parte de treonina contribuye a su actividad biológica, ya que los aminoácidos son fundamentales en varios procesos metabólicos. En términos de propiedades físicas, clorhidrato de L-treoninato de bencilo suele ser un polvo cristalino blanco a blanco amarillento. Es importante manejar este compuesto con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados, como con cualquier sustancia química. Sus aplicaciones pueden extenderse a estudios en el desarrollo de fármacos, particularmente en el contexto de los derivados de aminoácidos y sus interacciones en sistemas biológicos.
Fórmula:C11H16ClNO3
InChI:InChI=1/C11H15NO3.ClH/c1-8(13)10(12)11(14)15-7-9-5-3-2-4-6-9;/h2-6,8,10,13H,7,12H2,1H3;1H/t8-,10+;/m1./s1
Sinónimos:- Benzyl L-threoninate hydrochloride (1:1)
- L-threonine, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1)
- H-Thr-OBzl・HCl
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L-Threonine Benzyl Ester Hydrochloride
CAS:Fórmula:C11H15NO3·HClPureza:>98.0%(HPLC)(N)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:245.70L-Threonine benzyl ester HCl
CAS:Fórmula:C11H16ClNO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:245.7026L-Threonine benzyl ester hydrochloride
CAS:L-Threonine benzyl ester hydrochloridePureza:98%Peso molecular:245.70g/molL-Threonine benzyl ester hydrochloride
CAS:<p>L-Threonine benzyl ester hydrochloride is a glycopeptide that is used as a precursor to L-threonine. It is synthesized from cycloserine, which contains a phenyl group, and D-serine, which contains an amino acid with two threonine molecules. The synthesis starts with the activation of the benzyl ester by treatment with hydrazoic acid. This activated compound reacts with D-serine in the presence of an organic base to form the benzyl ester of D-serine. The reaction can be carried out in one pot without isolation steps. The final step is an oxidative cleavage of the benzyl group by irradiation with ultraviolet light or exposure to hydrogen peroxide, yielding L-threonine benzyl ester hydrochloride as a white solid.</p>Fórmula:C11H15NO3•HClPureza:Min. 95%Forma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:245.7 g/mol(2S,3R)-Benzyl 2-amino-3-hydroxybutanoate hydrochloride
CAS:Fórmula:C11H16ClNO3Pureza:98%Forma y color:Solid, White - Almost white powderPeso molecular:245.7




