CAS 33738-48-6
:4-metilnaftaleno-1-carbaldehído
Descripción:
4-metilnaftaleno-1-carbaldehído, con el número CAS 33738-48-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de naftaleno, que consiste en dos anillos aromáticos fusionados. Este compuesto presenta un grupo metilo y un grupo funcional aldehído, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. Típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de la temperatura y la pureza. La presencia del grupo aldehído lo convierte en un intermediario útil en la síntesis de varios compuestos químicos, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, 4-metilnaftaleno-1-carbaldehído puede exhibir propiedades aromáticas distintas, influyendo en su comportamiento en reacciones químicas e interacciones con otras sustancias. Su solubilidad es generalmente mayor en disolventes orgánicos que en agua, lo cual es común para muchos compuestos aromáticos. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere, y se deben emplear medidas de protección adecuadas en entornos de laboratorio.
Fórmula:C12H10O
InChI:InChI=1/C12H10O/c1-9-6-7-10(8-13)12-5-3-2-4-11(9)12/h2-8H,1H3
SMILES:Cc1ccc(C=O)c2ccccc12
Sinónimos:- 1-Naphthalenecarboxaldehyde, 4-methyl-
- 4-Methyl-1-naphthaldehyde
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4-Methyl-1-naphthaldehyde
CAS:Producto controlado<p>Applications 4-Methyl-1-naphthaldehyde is a reagent used in the preparation and immunosuppressive activity of lactones via ring-closing metathesis of alkadienes.<br>References Lee, S., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 21, 5726 (2011); Hagen, S., et al.: J. Med. Chem., 40, 3707 (1997); Buck, S., et al.: J. Am. Chem. Soc., 125, 15694 (125)<br></p>Fórmula:C12H10OForma y color:NeatPeso molecular:170.2074-Methyl-1-naphthaldehyde
CAS:4-Methyl-1-naphthaldehyde is a chemical compound that is found in cigarette smoke and also has been detected in the microenvironment of pancreatic cancer cells. This substance is a precursor to the carcinogenic naphthalene, which reacts with ammonium nitrate to form nitrosoamines. 4-Methyl-1-naphthaldehyde inhibits tumor cell growth by binding to topoisomerase and inhibiting DNA synthesis. The molecule's ability to react with amines may be responsible for its inhibitory properties on tumor cells. The molecular orbital descriptor for this substance is 1,3,5,6,8,11,13,15,18–octahydroindolo[2′,3′:2″-c]benzofuro[3′,4′:5″-c]pyrrolo[1′,- 2″:1″']hexol.Fórmula:C12H10OPureza:Min. 95%Peso molecular:170.21 g/mol





