CAS 3383-21-9
:3,5-Di-terc-butil-1,2-benzoquinona
Descripción:
3,5-Di-terc-butil-1,2-benzoquinona es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta un núcleo de benzoquinona con dos grupos tert-butilo en las posiciones 3 y 5. Este compuesto es conocido por sus fuertes propiedades antioxidantes, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones químicas, incluyendo como estabilizador en polímeros y como reactivo en síntesis orgánica. Típicamente es un sólido de color amarillo a naranja a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos como acetona y cloroformo. La presencia del grupo funcional quinona contribuye a su reactividad, permitiéndole participar en reacciones redox. Además, los voluminosos grupos tert-butilo aumentan su impedimento estérico, influyendo en su comportamiento químico e interacciones. Las consideraciones de seguridad incluyen manejarlo con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere. En general, 3,5-Di-terc-butil-1,2-benzoquinona es un compuesto significativo tanto en entornos industriales como de investigación debido a sus propiedades únicas y reactividad.
Fórmula:C14H20O2
InChI:InChI=1S/C14H20O2/c1-13(2,3)9-7-10(14(4,5)6)12(16)11(15)8-9/h7-8H,1-6H3
Clave InChI:InChIKey=NOUZOVBGCDDMSX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(=O)C1=O
Sinónimos:- 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione
- 3,5-Cyclohexadiene-1,2-dione, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-
- 3,5-Di-Tert-Butylcyclohexa-3,5-Diene-1,2-Dione
- 3,5-Di-t-butyl-o-quinone
- 3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone
- 3,5-Di-tert-butyl-o-quinone
- 3,5-Di-tert-butylquinone
- 3,5-Ditert-butylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
- 4,6-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone
- 4,6-Di-tert-butyl-o-benzoquinone
- Dibutylbenzoquinone
- NSC 149061
- o-Benzoquinone, 3,5-di-tert-butyl-
- 4,6-Ditert-butyl-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione
- 3,5-DI-TERT-BUTYL-O-BENZOQUINONE 98+%
- 3,5-DI(TERT-BUTYL)BENZO-1,2-QUINONE
- 3,5-di-t-Butyl-o-benzoquinone
- 3,5-Ditert-butyl-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione
- 3,5-Di-tert-butylbenzoquinone, 98+%
- 3,5-DI-TERT-BUTYL-O-BENZOQUINONE
- 3,5-di-tert-Butyl-ortho-benzoquinone
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3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone
CAS:Fórmula:C14H20O2Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:Red to Dark blue to Black powder to crystalPeso molecular:220.313,5-Di-tert-butyl-o-benzoquinone, 98+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C14H20O2Pureza:98+%Forma y color:Dark red to red to dark brown to brown or purple, Crystals or powder or crystalline powder or fused solid or needlesPeso molecular:220.313,5-Di-tert-butyl-o-benzoquinone
CAS:Fórmula:C14H20O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:220.30743,5-Bis(tert-butyl)-1,2-benzoquinone
CAS:<p>3,5-Bis(tert-butyl)-1,2-benzoquinone</p>Pureza:98%Forma y color:Red-Brown CrystalsPeso molecular:220.30739g/mol3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone
CAS:<p>3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone is a proton acceptor that has been found to be a kinetic intermediate in the transfer reaction of hydrogen atom abstraction from 1,2-dioxygen. It is an electron donor and can be used to activate other molecules. 3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone also possesses a carbonyl group which coordinates with copper ions and activates amines. This compound is capable of catalyzing the oxidation of dehydroascorbic acid and the formation of copper complexes.</p>Fórmula:C14H20O2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:220.31 g/mol3,5-Di-tert-butyl-o-benzoquinone
CAS:Producto controlado<p>Applications 4,6-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone is a Ortho-Quinone derivative is know to possess a number of biological properties such as antitumoral, antimicrobacterial and anti-cardiovascular disease.<br>References Singh, R., et al.: Res. J. Med. Plant., 6, 123 (2012); Sygmund. C., et al.: Microbiol., 157, 3203 (2011); Vidal, J.C., et al.: Electroanal., 20, 865 (2008); Kaizer, J., et al.: Food. Chem., 93, 425 (2005);<br></p>Fórmula:C14H20O2Forma y color:NeatPeso molecular:220.31







