CAS 338453-16-0

cloruro de ciclobutanosulfonilo

Descripción:

cloruro de ciclobutanosulfonilo es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo de ciclobutano y un grupo funcional cloruro de sulfonilo. Típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y es conocido por su reactividad, particularmente debido al grupo cloruro de sulfonilo, que puede actuar como un potente electrófilo. Este compuesto se utiliza a menudo en la síntesis orgánica como un agente sulfonilante, facilitando la introducción de grupos sulfonilo en varios sustratos. Su reactividad le permite participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo hace valioso en la preparación de sulfonamidas y otros derivados. cloruro de ciclobutanosulfonilo es sensible a la humedad y debe manejarse con cuidado, ya que puede liberar ácido clorhídrico al hidrolizarse. Además, es importante considerar las precauciones de seguridad al trabajar con este compuesto, ya que puede ser corrosivo e irritante para la piel y el sistema respiratorio. En general, cloruro de ciclobutanosulfonilo es un reactivo útil en la química orgánica sintética, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos.

Fórmula: C₄H₇ClO₂S

cyclobutanesulfonyl chloride

CAS: 338453-16-0

Fórmula: C₄H₇ClO₂S

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 154.6152

Ref: IN-DA00382Q

Cyclobutanesulfonyl chloride

CAS: 338453-16-0

Cyclobutanesulfonyl chloride

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 154.62g/mol

Ref: 54-OR931640

Cyclobutanesulfonyl chloride

CAS: 338453-16-0

Fórmula: C₄H₇ClO₂S

Pureza: 90%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 154.61

Ref: 10-F235870

Cyclobutanesulfonyl chloride

CAS: 338453-16-0

Cyclobutanesulfonyl chloride is a reagent that is used for the synthesis of 1-6-alkylcyclobutanes. It can be used to synthesize heterocyclic compounds, including those with high optical purity. Cyclobutanesulfonyl chloride has been shown to have antiviral and antiproliferative properties. It has also been shown to exhibit anticancer activity in vitro and in vivo. The mechanism of action for this compound is unclear, but it may inhibit protein synthesis by attacking the amino acid methionine in proteins or by inhibiting DNA replication.

Fórmula: C₄H₇ClO₂S

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 154.62 g/mol

Ref: 3D-FC161212