CAS 338992-00-0

Vandetanib

Descripción:

Vandetanib es un inhibidor de la tirosina quinasa de pequeñas moléculas utilizado principalmente en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, particularmente el carcinoma medular de tiroides. Su mecanismo de acción implica la inhibición de múltiples receptores de tirosina quinasa, incluyendo el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y la quinasa RET, que desempeñan roles cruciales en el crecimiento tumoral y la angiogénesis. Vandetanib se administra típicamente por vía oral y se caracteriza por su capacidad para interferir con la proliferación y vascularización de las células tumorales. El compuesto tiene una estructura química relativamente compleja, lo que contribuye a sus propiedades farmacológicas. Los efectos secundarios comunes asociados con su uso pueden incluir diarrea, hipertensión y erupciones cutáneas, reflejando su impacto en los procesos celulares normales. Vandetanib se clasifica como un agente antineoplásico y está sujeto a pautas regulatorias específicas respecto a su uso y monitoreo debido a posibles efectos adversos. Su desarrollo representa un avance significativo en las terapias dirigidas contra el cáncer, ofreciendo un enfoque más personalizado para el tratamiento.

Fórmula: C₂₂H₂₄BrFN₄O₂

InChI: InChI=1S/C22H24BrFN4O2/c1-28-7-5-14(6-8-28)12-30-21-11-19-16(10-20(21)29-2)22(26-13-25-19)27-18-4-3-15(23)9-17(18)24/h3-4,9-11,13-14H,5-8,12H2,1-2H3,(H,25,26,27)

Clave InChI: InChIKey=UHTHHESEBZOYNR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C=1C2=C(C=C(OCC3CCN(C)CC3)C(OC)=C2)N=CN1)C4=C(F)C=C(Br)C=C4

Sinónimos:

• N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-4-quinazolinamine
• 4-(4-Bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazoline
• Vandetanib
• 4-Quinazolinamine, N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-
• ZD 6474

Vandetanib Fumarate

CAS: 338992-00-0

Oral tyrosine kinase inhibitor Vandetanib Fumarate targets RET, VEGFRs, EGFR in thyroid cancer.

Fórmula: C₂₆H₂₈BrFN₄O₆

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 591.43

Ref: TM-T1656L