CAS 338992-53-3

U0126 TFA

Descripción:

U0126 TFA, con el número CAS 338992-53-3, es un inhibidor selectivo de la vía de la quinasa activada por mitógenos (MAPK), que se dirige específicamente a las quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK1 y ERK2). Este compuesto se utiliza a menudo en investigaciones bioquímicas para estudiar las vías de señalización celular y sus implicaciones en diversas enfermedades, incluido el cáncer. U0126 TFA se caracteriza típicamente por su capacidad para inhibir la fosforilación de ERK, bloqueando así los eventos de señalización aguas abajo que son cruciales para la proliferación y supervivencia celular. El compuesto se proporciona generalmente como una sal de trifluoroacetato (TFA), que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y medios biológicos. U0126 TFA se utiliza a menudo en experimentos de cultivo celular y estudios in vivo para elucidar el papel de la vía MAPK en los procesos celulares. Su efectividad y especificidad lo convierten en una herramienta valiosa en la investigación farmacológica, particularmente en el desarrollo de terapias dirigidas. Sin embargo, al igual que con cualquier sustancia química, se deben observar las precauciones adecuadas de manejo y seguridad debido a sus posibles efectos biológicos.

Fórmula: C₂₂H₂₄BrFN₄O₂.C₂HF₃O₂

Sinónimos:

• 4-Quinazolinamine, N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)metho xy]-, mono(trifluoroacetate)

Vandetanib trifluoroacetate

CAS: 338992-53-3

Vandetanib trifluoroacetate: oral VEGFR2/KDR inhibitor, IC50=40nM, also blocks VEGFR3/FLT4 (110nM) and EGFR/HER1 (500nM).

Fórmula: C₂₄H₂₅BrF₄N₄O₄

Forma y color: Solid

Peso molecular: 589.386

Ref: TM-T64176

Vandetanib trifluoroacetate

CAS: 338992-53-3

Vandetanib trifluoroacetate is a peptide that belongs to the group of activators. It is a high-purity, water soluble, and stable compound. Vandetanib trifluoroacetate can be used in research as an activator of ion channels and receptors. It can also be used as a tool to study protein interactions with ligands and receptors. The pharmacological effects of Vandetanib trifluoroacetate are highly specific for particular receptor subtypes, such as TrkA or TrkB. Vandetanib trifluoroacetate has been shown to inhibit the activation of the protooncogene c-Jun N-terminal kinase (JNK) by inhibiting phosphorylation at Thr183/Tyr185 sites in response to elevated intracellular calcium concentration, leading to apoptosis.

Fórmula: C₂₄H₂₅BrF₄N₄O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 589.4 g/mol

Ref: 3D-NNA99253