CAS 3392-09-4
:N-[(1,1-Dimetiletoxicarbonil)-L-leucina 2,5-dioxo-1-pirrolidinil éster
Descripción:
N-[(1,1-Dimetiletoxicarbonil)-L-leucina 2,5-dioxo-1-pirrolidinil éster, con número CAS 3392-09-4, es un compuesto químico que pertenece a la clase de derivados de aminoácidos. Presenta una parte de leucina, que es un aminoácido esencial de cadena ramificada, modificado con un grupo protector de dimetiletoxicarbonilo. Esta modificación mejora su estabilidad y solubilidad, haciéndolo útil en la síntesis de péptidos y aplicaciones farmacéuticas. El compuesto también contiene una funcionalidad de éster pirrolidinilo, que puede influir en su reactividad y actividad biológica. Típicamente, tales compuestos se caracterizan por su capacidad para participar en diversas reacciones químicas, incluyendo la esterificación y la formación de amidas. Pueden exhibir actividades biológicas específicas, dependiendo de su estructura y la presencia de grupos funcionales. Las propiedades físicas del compuesto, como el punto de fusión, la solubilidad y las características espectrales, se determinarían por su estructura molecular y las interacciones entre sus grupos funcionales. En general, este compuesto es significativo en la síntesis orgánica y la química medicinal, particularmente en el desarrollo de terapias basadas en péptidos.
Fórmula:C15H24N2O6
InChI:InChI=1S/C15H24N2O6/c1-9(2)8-10(16-14(21)22-15(3,4)5)13(20)23-17-11(18)6-7-12(17)19/h9-10H,6-8H2,1-5H3,(H,16,21)/t10-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=WXRGJQZMGGGTSS-JTQLQIEISA-N
SMILES:O(C([C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)CC(C)C)=O)N1C(=O)CCC1=O
Sinónimos:- 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl N-(tert-butoxycarbonyl)leucinate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
- BOC-L-Leucine Osu
- Boc-Leu-OSu
- Carbamic acid, [(1S)-1-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-3-methylbutyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, [1-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-3-methylbutyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (S)-
- Leucine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, O-succinimido deriv., <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine ester with N-hydroxysuccinimide
- N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucine N-hydroxysuccin
- N-T-boc-L-leucine N-hydroxy*succinimide ester
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
- N-tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine N-hydroxysuccinimide ester
- NSC 334346
- Succinimide, N-[(N-carboxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucyl)oxy]-, tert-butyl ester
- tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine N-hydroxysuccinimide ester
- Succinimide, N-[(N-carboxy-L-leucyl)oxy]-, tert-butyl ester
- Leucine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, O-succinimido deriv., L-
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Boc-Leu-OSu
CAS:Used in an optimization study for obtaining enantiomerically pure thiodipeptides.Fórmula:C15H24N2O6Pureza:98.1%Forma y color:WhitePeso molecular:328.37Boc-L-leucine N-hydoxysuccinimide ester
CAS:<p>The Boc-L-leucine N-hydoxysuccinimide ester is a synthetic molecule that is often used as a model for studying the effects of lysine on the activity of glutamic acid. This compound is biodegradable and has been shown to be less toxic than other compounds in its class. The Boc-L-leucine N-hydoxysuccinimide ester has potent inhibitory activity against mammalian cells, which may be due to its ability to inhibit chloride transport across membranes.</p>Fórmula:C15H24N2O6Pureza:Min. 95%Forma y color:White/Off-White SolidPeso molecular:328.36 g/mol





