CAS 3395-37-7

3-[[2-(Acetilamino)-2-desoxi-β-D-glucopiranosil]oxi]-7-bromo-N-(2-metoxifenil)-2-naftalenocarboxamida

Descripción:

La sustancia química conocida como 3-[[2-(Acetilamino)-2-desoxi-β-D-glucopiranosil]oxi]-7-bromo-N-(2-metoxifenil)-2-naftalenocarboxamida, con el número CAS 3395-37-7, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura multifuncional. Presenta un núcleo de naftaleno sustituido con un átomo de bromo y un grupo amida, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia de un grupo glucopiranosilo indica que es un glucósido, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con sistemas biológicos. El grupo acetilamino mejora su estabilidad y puede afectar sus propiedades farmacocinéticas. Este compuesto probablemente exhiba interacciones específicas con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en química medicinal y desarrollo de fármacos. Su complejidad estructural sugiere aplicaciones potenciales en áreas como la investigación del cáncer o como agente antimicrobiano, aunque las actividades biológicas específicas requerirían una investigación empírica. En general, la combinación única de grupos funcionales y características estructurales posiciona a este compuesto como un candidato para un estudio más profundo en aplicaciones farmacéuticas.

Fórmula: C₂₆H₂₇BrN₂O₈

InChI: InChI=1S/C26H27BrN2O8/c1-13(31)28-22-24(33)23(32)21(12-30)37-26(22)36-20-11-14-7-8-16(27)9-15(14)10-17(20)25(34)29-18-5-3-4-6-19(18)35-2/h3-11,21-24,26,30,32-33H,12H2,1-2H3,(H,28,31)(H,29,34)/t21-,22-,23-,24-,26-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=DMLKUPXKUQREOC-CFXNPWLASA-N

SMILES: C(NC1=C(OC)C=CC=C1)(=O)C=2C(O[C@H]3[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)=CC4=C(C2)C=C(Br)C=C4

Sinónimos:

• 2-Naphth-o-anisidide, 3-[(2-acetamido-2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl)oxy]-7-bromo-
• 2-Naphthalenecarboxamide, 3-[[2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-
• 3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxy-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)naphthalene-2-carboxamide
• 3-[[2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-2-naphthalenecarboxamide
• Glucopyranoside, 6-bromo-3-[(o-methoxyphenyl)carbamoyl]-2-naphthyl 2-acetamido-2-deoxy-+, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-
• 2-Naphthalenecarboxamide, 3-[[2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-
• Glucopyranoside, 6-bromo-3-[(o-methoxyphenyl)carbamoyl]-2-naphthyl 2-acetamido-2-deoxy-+, β-D-
• 3-[[2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-2-naphthalenecarboxamide
• 2-Naphth-o-anisidide, 3-[(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)oxy]-7-bromo-

Naphthol AS-BI N-acetyl-β-D-glucosaminide

CAS: 3395-37-7

Fórmula: C₂₆H₂₇BrN₂O₈

Pureza: 97%

Peso molecular: 575.4052

Ref: IN-DA00C8SL

Naphthol AS-BI N-acetyl-β-D-glucosaminide

CAS: 3395-37-7

Ref: 7W-GC1035

Naphthol AS-BI N-acetyl-beta-D-glucosaminide

CAS: 3395-37-7

Naphthol AS-BI N-acetyl-beta-D-glucosaminide is a fluorogenic substrate for the pararosaniline-glyoxalase (PG) reaction. This substrate is used to study enzymatic activity in two human isoenzymes of PG, PG I and PG II. The conversion of this substrate by PG I or PG II results in a color change from yellow to red. Naphthol AS-BI N-acetyl-beta-D-glucosaminide may be used as an experimental tool to measure the activity of these enzymes and to study the effect of inhibitors on their activity. It can also be used as a marker for studying enzyme transfer between cells.

Fórmula: C₂₆H₂₇BrN₂O₈

Pureza: Min. 97.0 Area-%

Peso molecular: 575.42 g/mol

Ref: 3D-N-2001

Naphthol AS-BI N-acetyl-β-D-glucosaminide

Producto controlado

CAS: 3395-37-7

Fórmula: C₂₆H₂₇BrN₂O₈

Forma y color: Neat

Peso molecular: 575.40

Ref: TR-N339530