CAS 340187-12-4

Carbamato de (2-bromoetil) 9H-fluoren-9-ilmetilo

Descripción:

Carbamato de (2-bromoetil) 9H-fluoren-9-ilmetilo es un compuesto químico caracterizado por su estructura única, que incluye un grupo florenilo, un grupo funcional carbamato y un sustituyente bromoetilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es soluble en disolventes orgánicos, reflejando su moiety florenilo hidrofóbico. La presencia del grupo bromoetilo sugiere una reactividad potencial, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo hace útil en síntesis orgánica y química medicinal. El grupo funcional carbamato también puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo hidrólisis y transesterificación. Además, este compuesto puede exhibir actividad biológica, que puede ser explorada en estudios farmacológicos. Sus propiedades específicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y las características espectrales, dependerían de la pureza y las condiciones específicas bajo las cuales se estudia. En general, Carbamato de (2-bromoetil) 9H-fluoren-9-ilmetilo es un compuesto versátil con aplicaciones en química orgánica sintética y posibles implicaciones en el desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₁₇H₁₆BrNO₂

InChI: InChI=1/C17H16BrNO2/c18-9-10-19-17(20)21-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16H,9-11H2,(H,19,20)

Clave InChI: GDIPNIOJNLDDRP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=NCCBr)O

Sinónimos:

• Carbamic acid, N-(2-bromoethyl)-, 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• 2-(Fmoc-Amino)Ethyl Bromide

(9H-Fluoren-9-Yl)Methyl (2-Bromoethyl)Carbamate

CAS: 340187-12-4

(9H-Fluoren-9-Yl)Methyl (2-Bromoethyl)Carbamate

Fórmula: C₁₇H₁₆BrNO₂

Pureza: 99%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 346.22

Ref: 54-OR1008300

(9H-Fluoren-9-yl)methyl (2-bromoethyl)carbamate

CAS: 340187-12-4

(9H-Fluoren-9-yl)methyl (2-bromoethyl)carbamate is a specialized carbamate derivative featuring a fluorenylmethyl protecting group and a reactive bromoethyl side chain. Its molecular similarity index (MSI), specifically when calculated using orbital-specific electron momentum densities for the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO), demonstrates a notable correlation with experimental toxicity data for methylcarbamate derivatives, achieving a correlation coefficient of R² > 0.85. This compound is primarily utilized in computational toxicology research and structure-activity relationship studies, particularly for assessing electronic and orbital-level contributions to biological reactivity and molecular similarity indices.

Fórmula: C₁₇H₁₆BrNO₂

Peso molecular: 346.218

Ref: TM-T216915

(9H-Fluoren-9-Yl)Methyl (2-Bromoethyl)Carbamate

CAS: 340187-12-4

Fórmula: C₁₇H₁₆BrNO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 346.2184

Ref: IN-DA003F2E

Fmoc-2-bromoethylamine

CAS: 340187-12-4

(9H-Fluoren-9-yl)methyl (2-bromoethyl)carbamate

Fórmula: C₁₇H₁₆BrNO₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 346.22

Ref: IN-DG63174

Fmoc-2-Aminoethylbromide

CAS: 340187-12-4

Fórmula: C₁₇H₁₆BrNO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 346.224

Ref: 10-F021362