CAS 3403-70-1

1,1'-(9H-carbazol-3,6-diyl)dietanona

Descripción:

1,1'-(9H-carbazol-3,6-diyl)dietanona, con el número CAS 3403-70-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta un moiety de carbazol unido a dos grupos de cetona etílica. Este compuesto exhibe propiedades típicas de las funcionalidades aromáticas y de cetona, lo que contribuye a sus posibles aplicaciones en electrónica orgánica y ciencia de materiales. La presencia de la unidad de carbazol otorga propiedades fotofísicas notables, convirtiéndolo en un candidato para su uso en dispositivos emisores de luz y semiconductores orgánicos. Además, el compuesto puede exhibir fluorescencia, que puede verse influenciada por su entorno molecular y sustituyentes. Se espera que su solubilidad en disolventes orgánicos facilite su uso en diversas reacciones químicas y aplicaciones. La reactividad del compuesto está gobernada principalmente por los grupos de cetona, que pueden participar en reacciones de adición nucleofílica. En general, 1,1'-(9H-carbazol-3,6-diyl)dietanona es un compuesto versátil con utilidad potencial en materiales avanzados y síntesis orgánica.

Fórmula: C₁₆H₁₃NO₂

InChI: InChI=1/C16H13NO2/c1-9(18)11-3-5-15-13(7-11)14-8-12(10(2)19)4-6-16(14)17-15/h3-8,17H,1-2H3

Sinónimos:

• 1,1'-(9H-Carbazole-3,6-diyl)diethanone
• 1-(6-Acetyl-9H-carbazol-3-yl)-ethanone
• Ethanone, 1,1'-(9H-carbazole-3,6-diyl)bis-

1,1'-(9H-Carbazole-3,6-diyl)diethanone

CAS: 3403-70-1

Fórmula: C₁₆H₁₃NO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 251.2799

Ref: IN-DA00CKDU

1,1'-(9H-Carbazole-3,6-diyl)bis(ethan-1-one)

CAS: 3403-70-1

1,1'-(9H-Carbazole-3,6-diyl)bis(ethan-1-one)

Pureza: 97%

Peso molecular: 251.28g/mol

Ref: 54-OR86427

1,1-(9H-carbazole-3,6-diyl)diethanone

CAS: 3403-70-1

1,1-(9H-carbazole-3,6-diyl)diethanone is an aromatic compound with a molecular formula of C12H10N2O that belongs to the class of enol ethers. It can be used as a framework for the synthesis of other compounds. The acylation reaction is catalyzed by a transfer catalyst and carried out in dioxane at room temperature. After filtration and washing with deionized water, it is then dried under vacuum to yield the product. Friedel-Crafts acylation or a metal salt may be used during this process. 1,1-(9H-carbazole-3,6-diyl)diethanone has also been shown to act as a ligand for transition metals such as copper and zinc in certain reactions.

Fórmula: C₁₆H₁₃NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 251.28 g/mol

Ref: 3D-DAA40370