CAS 34035-03-5

5-(4-clorofenil)furfural

Descripción:

5-(4-clorofenil)furfural es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales de furanos y aldehídos, presentando específicamente un sustituyente clorofenilo en la posición 5 del anillo de furanos. Este compuesto típicamente aparece como un sólido o líquido de color amarillo pálido a marrón claro, dependiendo de su pureza y forma. Es conocido por sus propiedades aromáticas debido a la presencia del grupo clorofenilo, que puede influir en su reactividad e interacciones en diversos entornos químicos. El compuesto es soluble en disolventes orgánicos, como el etanol y el diclorometano, pero tiene una solubilidad limitada en agua. 5-(4-clorofenil)furfural puede ser sintetizado a través de varios métodos, a menudo involucrando la reacción de furfural con compuestos aromáticos clorados. Tiene aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su capacidad para servir como un intermedio en la formación de moléculas más complejas. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando la toxicidad potencial y el impacto ambiental.

Fórmula: C₁₁H₇ClO₂

InChI: InChI=1/C11H7ClO2/c12-9-3-1-8(2-4-9)11-6-5-10(7-13)14-11/h1-7H

SMILES: c1cc(ccc1c1ccc(C=O)o1)Cl

Sinónimos:

• 5-(4-Chlorophenyl)Furan-2-Carbaldehyde

5-(4-Chlorophenyl)furfural

CAS: 34035-03-5

Fórmula: C₁₁H₇ClO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 206.6251

Ref: IN-DA00345T

5-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde

CAS: 34035-03-5

Fórmula: C₁₁H₇ClO₂

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Peso molecular: 206.63

Ref: 3B-C3388

5-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde

CAS: 34035-03-5

5-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde

Pureza: 97%

Peso molecular: 206.62508g/mol

Ref: 54-OR22530

5-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde

CAS: 34035-03-5

5-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde (5-CPFA) is an antitubercular drug that inhibits the growth of tuberculosis bacteria by disrupting the synthesis of DNA. It is a functional theory that 5-CPFA inhibits the bacterial enzyme, chalcone hydroxylase, which is involved in the conversion of chalcones to flavones. This inhibition prevents the formation of reactive oxygen species and leads to cell death. The mechanism of action for 5-CPFA has been shown to be due to its ability to form covalent bonds with metal ions such as copper, zinc, and iron. When exposed to ultraviolet radiation, this compound reacts with these metal ions and causes bond cleavage in DNA strands. The resulting damage in DNA strands leads to cell death within hours.

Fórmula: C₁₁H₇ClO₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 206.62 g/mol

Ref: 3D-FC131390

2-FORMYL-5-(4-CHLOROPHENYL)FURAN

CAS: 34035-03-5

Fórmula: C₁₁H₇ClO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 206.63

Ref: 10-F303088