CAS 3406-75-5

ácido [(4-nitrofenil)sulfanil]acético

Descripción:

ácido [(4-nitrofenil)sulfanil]acético, con el número CAS 3406-75-5, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo nitrofenilo y un grupo sulfanyl (tio) unidos a una parte de ácido acético. Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes polares debido a la presencia del grupo funcional ácido carboxílico. El grupo nitro contribuye a sus propiedades de atracción electrónica, lo que puede influir en su reactividad e interacciones en reacciones químicas. El grupo sulfanyl introduce azufre en la estructura, que puede participar en diversas transformaciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas. Este compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en química medicinal y aplicaciones de investigación. Sus propiedades, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la reactividad específica, pueden variar según la pureza y las condiciones específicas bajo las cuales se maneja. Se deben observar precauciones de seguridad al trabajar con este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud debido a la presencia del grupo nitro.

Fórmula: C₈H₇NO₄S

InChI: InChI=1/C8H7NO4S/c10-8(11)5-14-7-3-1-6(2-4-7)9(12)13/h1-4H,5H2,(H,10,11)

SMILES: c1cc(ccc1N(=O)=O)SCC(=O)O

Sinónimos:

• Acetic Acid, 2-[(4-Nitrophenyl)Thio]-

2-((4-Nitrophenyl)thio)acetic acid

CAS: 3406-75-5

Fórmula: C₈H₇NO₄S

Pureza: 95%

Peso molecular: 213.2105

Ref: IN-DA007HL2

[(4-Nitrophenyl)sulphanyl]acetic acid

CAS: 3406-75-5

[(4-Nitrophenyl)sulphanyl]acetic acid

Fórmula: C₈H₇NO₄S

Pureza: 95+% (Typical Value in Batch COA)

Forma y color: solid

Peso molecular: 213.21g/mol

Ref: 54-OR14293

2-[(4-Nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid

CAS: 3406-75-5

Pureza: 97%

Peso molecular: 213.2100067

Ref: 10-F636126

2-[(4-Nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid

CAS: 3406-75-5

2-[(4-Nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid is a colorless liquid with a boiling point of 168°C. It is soluble in water, glycol, and ether, but not in ethanol. 2-[(4-Nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid has been shown to be an acceptor for borate, forming the perborate ion. It also reacts with glycol to form the glyoxalate ion. The compound has been shown to react with nitric acid and ethylene glycol to form nitroethane and acetic acid molecules. This reaction is catalyzed by hydrogen bonding between the oxygen atoms of acetic acid and nitric acid, which causes an electron transfer from nitric acid to acetic acid molecules. This process results in reactive species that can then react with other substances such as hydrogen bonds or peracetic acid.

Fórmula: C₈H₇NO₄S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 213.21 g/mol

Ref: 3D-DAA40675