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CAS 3413-67-0

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Adenosina, 2′-desoxi-1,6-dihidro-1-metil-

Descripción:
Adenosina, 2′-desoxi-1,6-dihidro-1-metil- (CAS 3413-67-0) es un derivado de nucleósido que desempeña un papel significativo en bioquímica, particularmente en el contexto del metabolismo de ácidos nucleicos. Este compuesto presenta una base purina, adenina, unida a un azúcar desoxirribosa, que es característica de los desoxirribonucleósidos. La presencia de un grupo metilo en la posición 1 y la saturación de los átomos de carbono unidos por el enlace 1,6 contribuyen a sus propiedades estructurales únicas. Esta modificación puede influir en su actividad biológica e interacciones con enzimas y receptores. El compuesto es soluble en agua y exhibe estabilidad en condiciones fisiológicas, lo que lo hace relevante para diversas aplicaciones bioquímicas, incluyendo estudios sobre la síntesis y reparación del ADN. Además, puede servir como sustrato o inhibidor en reacciones enzimáticas que involucran nucleótidos. Sus características estructurales y modificaciones también pueden proporcionar información sobre el diseño de análogos de nucleósidos con fines terapéuticos. En general, este compuesto es una molécula importante en el campo de la biología molecular y la química medicinal.
Fórmula:C11H17N5O3
InChI:InChI=1S/C11H17N5O3/c1-15-4-14-11-9(10(15)12)13-5-16(11)8-2-6(18)7(3-17)19-8/h4-8,10,17-18H,2-3,12H2,1H3/t6-,7+,8+,10?/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=GYVCSXZSBPEFAO-ZYPUDGPYSA-N
SMILES:NC1C2=C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)C3)N=CN1C
Sinónimos:
  • Adenosine, 2′-deoxy-1,6-dihydro-1-methyl-
  • (2R,3S,4R,5S)-3,4-Di-O-Isopropylidene-2-methyl-1-nonyl-3,4,5-piperidinetriol
  • 2'- Deoxy- 1, 6- dihydro- 1- methyladenosine
  • Adenosine, 2'-deoxy-1,6-dihydro-1-methyl- (9CI)
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    2'- Deoxy- 1, 6- dihydro- 1- methyladenosine

    CAS:
    <p>2'- Deoxy- 1, 6- dihydro- 1- methyladenosine is a novel nucleoside activator. It is a modified form of adenosine and has shown anticancer activity in vivo. This compound also has antiviral activity against herpes simplex virus type 2 (HSV-2) and human cytomegalovirus (CMV). The antiviral effect of this drug is due to its ability to penetrate the cell membrane and inhibit viral DNA synthesis by inhibiting deoxyribonucleoside triphosphate (dNTP) incorporation into the viral DNA strand.</p>
    Fórmula:C11H17N5O3
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:267.28 g/mol

    Ref: 3D-ND170656

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