CAS 3416-18-0
:5-Hidroxioxindol
Descripción:
5-Hidroxioxindol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de oxindol, que presenta un sistema de anillos fusionados de benceno y pirrol. Es un derivado del oxindol, con un grupo hidroxilo (-OH) posicionado en el quinto carbono del anillo de indol. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido a la presencia del grupo hidroxilo. 5-Hidroxioxindol es de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la bioquímica, debido a sus potenciales actividades biológicas, incluidos roles en el metabolismo de neurotransmisores y como precursor en la síntesis de otros compuestos biológicamente activos. Su número CAS, 3416-18-0, se utiliza para la identificación en bases de datos químicas y contextos regulatorios. Al igual que muchos compuestos orgánicos, su reactividad puede verse influenciada por los grupos funcionales presentes, lo que lo convierte en un objeto de estudio por sus posibles aplicaciones en productos farmacéuticos e investigación.
Fórmula:C8H7NO2
InChI:InChI=1/C8H7NO2/c10-6-1-2-7-5(3-6)4-8(11)9-7/h1-3,10H,4H2,(H,9,11)
Clave InChI:InChIKey=ZGTUSQAQXWSMDW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1NC=2C(C1)=CC(O)=CC2
Sinónimos:- 1,3-Dihydro-5-hydroxy-2H-indol-2-one
- 2-Indolinone, 5-hydroxy-
- 2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-5-hydroxy-
- 5-Hydroxyindolin-2-One
- 5-Hydroxyoxindole
- 5-hydroxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
- Oxindole, 5-hydroxy-
- 2,3-Dihydro-5-hydroxyindol-2-one
- 5-HYDROXY-2-INDOLINONE
- 5-Hydroxyindoline-2-one
- 5-HYDROXY-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE
- 5-Hydroxy-1H-indole-2(3H)-one
- 5-Hydroxy-2-oxyindole
- 5-Hydroxy-2-oxindole
- 5-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-indole-2-one
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5-Hydroxyoxindole
CAS:5-Hydroxyoxindole has been identified as a urinary metabolite of indole, which is produced from tryptophane via the tryptophanase activity of gut bacteria [1].Fórmula:C8H7NO2Forma y color:SolidPeso molecular:149.155-Hydroxyoxindole
CAS:<p>5-Hydroxyoxindole (5HO) is a naturally occurring molecule that is found in oxindole and other indoles. It has been shown to have regulatory effects on inflammatory diseases, notably in the treatment of colitis. 5HO possesses significant cytotoxicity against carcinoma cells and also has radical scavenging activity. This compound can be synthesized using a solid-phase synthesis method. The presence of 5HO in skin cells has been correlated with the production of skin pigment called melanin. In addition, this molecule has been shown to bind to picolinic acid, which may contribute to its anti-inflammatory properties. 5HO is also present in neurologic disorders such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and amyotrophic lateral sclerosis.</p>Fórmula:C8H7NO2Pureza:Min. 95%Forma y color:Beige PowderPeso molecular:149.15 g/mol




