1H-Indole, 1-(2-pyridinyl)-, also known by its CAS number 3419-91-8, is an organic compound that features a fused bicyclic structure comprising an indole and a pyridine moiety. This compound exhibits a molecular formula that reflects its complex structure, typically characterized by a nitrogen-containing heterocyclic framework. It is known for its aromatic properties, which contribute to its stability and reactivity. The presence of both indole and pyridine rings imparts unique electronic characteristics, making it a valuable compound in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. The compound is generally soluble in organic solvents and may exhibit moderate to low solubility in water. Its derivatives are often studied for biological activity, including potential roles in medicinal chemistry. Additionally, 1H-Indole, 1-(2-pyridinyl)- can participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions, due to the electron-rich nature of the indole nitrogen. Overall, this compound is of interest in both synthetic and medicinal chemistry due to its structural versatility and potential biological significance.

1H-Indole, 1-(2-pyridinyl)-

1H-Indol, 1-(2-piridinil)-, también conocido por su número CAS 3419-91-8, es un compuesto orgánico que presenta una estructura bicyclic fusionada que comprende un moiety de indol y un moiety de piridina. Este compuesto exhibe una fórmula molecular que refleja su estructura compleja, caracterizada típicamente por un marco heterocíclico que contiene nitrógeno. Es conocido por sus propiedades aromáticas, que contribuyen a su estabilidad y reactividad. La presencia de anillos de indol y piridina otorga características electrónicas únicas, lo que lo convierte en un compuesto valioso en diversas aplicaciones químicas, incluyendo productos farmacéuticos y agroquímicos. El compuesto es generalmente soluble en disolventes orgánicos y puede exhibir solubilidad moderada a baja en agua. Sus derivados a menudo se estudian por su actividad biológica, incluyendo roles potenciales en química medicinal. Además, 1H-Indol, 1-(2-piridinil)- puede participar en diversas reacciones químicas, como sustituciones electrofílicas, debido a la naturaleza rica en electrones del nitrógeno del indol. En general, este compuesto es de interés tanto en química sintética como medicinal debido a su versatilidad estructural y su posible importancia biológica.

3419-91-8: 1H-Indol, 1-(2-piridinil)-, también conocido por su número CAS 3419-91-8, es un compuesto orgánico que presenta una estructura bicyclic fusionada que comprende un moiety de indol y un moiety de piridina. Este compuesto exhibe una fórmula molecular que refleja su estructura compleja, caracterizada típicamente por un marco heterocíclico que contiene nitrógeno. Es conocido por sus propiedades aromáticas, que contribuyen a su estabilidad y reactividad. La presencia de anillos de indol y piridina otorga características electrónicas únicas, lo que lo convierte en un compuesto valioso en diversas aplicaciones químicas, incluyendo productos farmacéuticos y agroquímicos. El compuesto es generalmente soluble en disolventes orgánicos y puede exhibir solubilidad moderada a baja en agua. Sus derivados a menudo se estudian por su actividad biológica, incluyendo roles potenciales en química medicinal. Además, 1H-Indol, 1-(2-piridinil)- puede participar en diversas reacciones químicas, como sustituciones electrofílicas, debido a la naturaleza rica en electrones del nitrógeno del indol. En general, este compuesto es de interés tanto en química sintética como medicinal debido a su versatilidad estructural y su posible importancia biológica.

CAS 3419-91-8

1H-Indol, 1-(2-piridinil)-

1-(2-pyridyl)-1H-benzimidazole

Ref: IN-DA00CN80

1-(Pyridin-2-Yl)-1H-Indole

Ref: 54-OR1025556