CAS 34199-07-0
:Propanamida, 3,3'-ditiobis[2-amino-N-(4-nitrofenil)-, (2R,2'R)-
Descripción:
Propanamida, 3,3'-ditiobis[2-amino-N-(4-nitrofenil)-, (2R,2'R)-, comúnmente referido por su número CAS 34199-07-0, es un compuesto químico caracterizado por su grupo funcional amida y la presencia de un enlace ditiobis. Este compuesto presenta dos grupos amino unidos a un moiety nitrofenilo, lo que contribuye a su potencial como agente biológico o farmacéutico. La presencia del grupo nitro típicamente mejora la reactividad del compuesto y puede influir en sus propiedades electrónicas, haciéndolo útil en diversas aplicaciones químicas. La estereoquímica indicada por (2R,2′R) sugiere disposiciones espaciales específicas de sus átomos, lo que puede afectar sus interacciones y actividad biológica. Además, la estructura ditiobis implica la presencia de átomos de azufre, que pueden conferir propiedades únicas como mayor estabilidad o reactividad en ciertos entornos. En general, este compuesto puede ser de interés en campos como la química medicinal, la ciencia de materiales o la bioquímica debido a su estructura compleja y sus posibles aplicaciones funcionales.
Fórmula:C18H20N6O6S2
InChI:InChI=1S/C18H20N6O6S2/c19-15(17(25)21-11-1-5-13(6-2-11)23(27)28)9-31-32-10-16(20)18(26)22-12-3-7-14(8-4-12)24(29)30/h1-8,15-16H,9-10,19-20H2,(H,21,25)(H,22,26)/t15-,16-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=UDNQCHDHUMEZRM-HOTGVXAUSA-N
SMILES:N(C([C@H](CSSC[C@@H](C(NC1=CC=C(N(=O)=O)C=C1)=O)N)N)=O)C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2
Sinónimos:- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cystinebis(p-nitroanilide)
- Cystine-bis-4-nitroanilide
- N,N'-bis(4-nitrophenyl)cystinamide
- Propanamide, 3,3'-dithiobis(2-amino-N-(4-nitrophenyl)-, (R-(R*,R*))-
- Propanamide, 3,3′-dithiobis[2-amino-N-(4-nitrophenyl)-, (2R,2′R)-
- Propionanilide, 3,3′′-dithiobis[2-amino-4′-nitro-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- L-Cystinebis(p-nitroanilide)
- Propionanilide, 3,3′′-dithiobis[2-amino-4′-nitro-, L-
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(H-Cys-pNA)2 (Disulfide bond)
CAS:H-Cys-pNA is a labile molecule that has been used as a substrate for aminopeptidase activity. It is a competitive inhibitor of aminopeptidase and binds to the active site of the enzyme, preventing it from cleaving peptides from their amino acids. H-Cys-pNA has been shown to inhibit oxytocin release by binding to the oxytocin receptor in rat brain tissue. This molecule also inhibits the growth of dysgerminoma cells in vitro and blocks cell division. H-Cys-pNA is susceptible to proteolytic degradation and may be degraded by polyacrylamide gel electrophoresis, which can be used for its analysis on polyacrylamide gels.Fórmula:C18H20N6O6S2Pureza:Min. 95%Peso molecular:480.52 g/mol
