CAS 34218-84-3
:5-Iodo-2'-O-metiluridina
Descripción:
5-Iodo-2'-O-metiluridina es un nucleósido modificado que presenta un átomo de yodo en la posición 5 de la base de uridina y un grupo metoxi en la posición 2′ del azúcar ribosa. Este compuesto se caracteriza por sus modificaciones estructurales únicas, que pueden influir en su actividad biológica y estabilidad. La presencia del átomo de yodo puede mejorar la capacidad del compuesto para interactuar con ácidos nucleicos, afectando potencialmente su papel en la síntesis y función del ARN. La modificación 2′-O-metilo es conocida por conferir resistencia a las ribonucleasas, aumentando así la estabilidad del nucleósido en sistemas biológicos. 5-Iodo-2'-O-metiluridina se estudia a menudo por sus posibles aplicaciones en biología molecular, particularmente en el desarrollo de agentes antivirales y como herramienta en la investigación del ARN. Sus propiedades químicas, como la solubilidad y reactividad, pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones utilizadas en los experimentos. En general, este compuesto representa un interés significativo en el campo de la química de nucleósidos y sus aplicaciones en el desarrollo terapéutico.
Fórmula:C10H13IN2O6
InChI:InChI=1S/C10H13IN2O6/c1-18-7-6(15)5(3-14)19-9(7)13-2-4(11)8(16)12-10(13)17/h2,5-7,9,14-15H,3H2,1H3,(H,12,16,17)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=PLVDDNNLEWFJNQ-JXOAFFINSA-N
SMILES:O(C)[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)NC(=O)C(I)=C2
Sinónimos:- 2'-(O-Methyl)-5-Iodouridine
- 2'-O-methyl-5-Iodo-Uridine
- 5-Iodo-2'-O-Methyluridine
- Uridine, 5-iodo-2′-O-methyl-
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2'-(O-METHYL)-5-IODOURIDINE
CAS:Fórmula:C10H13IN2O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:384.12452'-O-Methyl-5-iodouridine
CAS:<p>2'-O-Methyl-5-iodouridine (5-Iodo-2'-O-methyluridine) is a purine nucleoside analog that targets malignant tumors of the inert lymphatic system and possesses a</p>Fórmula:C10H13IN2O6Pureza:99.89%Forma y color:SolidPeso molecular:384.125-Iodo-2'-O-methyluridine
CAS:<p>5-Iodo-2'-O-methyluridine is a novel antiviral drug that inhibits replication of DNA and RNA viruses. It is chemically synthesized from 2' deoxyuridine monophosphate, which is modified to create the 5-iodo derivative. The modification at the 5th position of the uracil ring prevents the incorporation of methylation into DNA and RNA, which can lead to cancerous growths. This compound has been shown to be an excellent activator for DNA synthesis in vitro. It has also been shown to have anticancer properties in vitro and in vivo.</p>Fórmula:C10H13IN2O6Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:384.12 g/mol



