CAS 34252-44-3
:ácido 2-metil-2H-indazol-3-carboxílico
Descripción:
ácido 2-metil-2H-indazol-3-carboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indazol, que consiste en un anillo de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico (-COOH) en la posición 3 y un grupo metilo (-CH3) en la posición 2 del anillo de indazol. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio, soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, y puede exhibir una estabilidad moderada en condiciones estándar. La presencia del grupo ácido carboxílico contribuye a sus propiedades ácidas, permitiéndole participar en diversas reacciones químicas, incluyendo la esterificación y la amidación. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Su estructura molecular permite interacciones potenciales con objetivos biológicos, que pueden ser exploradas para aplicaciones terapéuticas. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados para mitigar cualquier riesgo asociado con su uso.
Fórmula:C9H8N2O2
InChI:InChI=1/C9H8N2O2/c1-11-8(9(12)13)6-4-2-3-5-7(6)10-11/h2-5H,1H3,(H,12,13)
SMILES:Cn1c(c2ccccc2n1)C(=O)O
Sinónimos:- 2-Methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid
- 2H-Indazole-3-carboxylic acid,2-methyl-
- 2-METHYL-2H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID
- 3-Carboxy-2-methyl-2H-indazole
- 2-Methyl-2H-indazole-3-carboxylicacid97%
- 2-Methylindazole-3-carboxylic acid
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2-Methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C9H8N2O2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:176.17202-Methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid
CAS:2-Methyl-2H-indazole-3-carboxylic acidPureza:≥98%Peso molecular:176.175g/mol2-Methyl-2H-indazole-3-carboxylic Acid
CAS:Producto controladoFórmula:C9H8N2O2Forma y color:NeatPeso molecular:176.172-Methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid
CAS:<p>2-Methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid can be used as a potentially active molecular skeleton for the design and synthesis of biologically active compounds.</p>Fórmula:C9H8N2O2Pureza:99.51%Forma y color:SolidPeso molecular:176.1752-Methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid
CAS:<p>2-Methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid</p>Fórmula:C9H8N2O2Pureza:98%Forma y color: white to off-white solidPeso molecular:176.17g/mol2-Methylindazole-3-carboxylic Acid
CAS:Producto controlado<p>Applications A reagent used to synthesize 5-HT2A and 5-HT3 receptor ligands for use in treating CNS-related disorders.<br>References Bermudez, J., et al.: J. Med. Chem., 33, 1924 (1990),<br></p>Fórmula:C9H8N2O2Forma y color:NeatPeso molecular:176.172-Methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C9H8N2O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:176.1752-Methylindazole-3-carboxylic acid
CAS:<p>2-Methylindazole-3-carboxylic acid is a potential impurity in the synthesis of granisetron. It is a byproduct of the reaction between methyl iodide and indazole, which is an unreacted material in the synthesis of 2-methylindazole-3-carboxylic acid. The hydrochloride salt form of granisetron can be obtained by reacting granisetron with hydrochloric acid or hydrogen chloride gas in presence of a base such as triethylamine. 2-Methylindazole-3-carboxylic acid may also be recycled from the reaction mixture. In addition, this compound has been found to be present in low yield in a pharmacopeia for granisetron hydrochloride tablets.</p>Fórmula:C9H8N2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:176.17 g/mol








