CAS 343306-71-8
:Sugammadex
Descripción:
Sugammadex es un derivado sintético de ciclodextrina que se utiliza principalmente como agente de reversión de bloqueadores neuromusculares en anestesia. Funciona encapsulando e inactivando ciertos bloqueadores neuromusculares, particularmente rocuronio y vecuronio, facilitando así la recuperación rápida de la función muscular después de la cirugía. Sugammadex se caracteriza por su estructura única, que le permite formar complejos estables con estos fármacos, reduciendo efectivamente su concentración libre en el torrente sanguíneo. Esta propiedad conduce a una rápida reversión del bloqueo neuromuscular, convirtiéndolo en una herramienta valiosa en entornos clínicos. La sustancia es soluble en agua y tiene un perfil de toxicidad relativamente bajo, lo que contribuye a su seguridad en aplicaciones médicas. Además, Sugammadex se administra por vía intravenosa y es conocido por su rápido inicio de acción, típicamente en minutos. Su uso ha transformado las prácticas en anestesia, permitiendo una recuperación más controlada y eficiente de la parálisis muscular durante los procedimientos quirúrgicos.
Fórmula:C72H112O48S8
InChI:InChI=1S/C72H112O48S8/c73-33(74)1-9-121-17-25-57-41(89)49(97)65(105-25)114-58-26(18-122-10-2-34(75)76)107-67(51(99)43(58)91)116-60-28(20-124-12-4-36(79)80)109-69(53(101)45(60)93)118-62-30(22-126-14-6-38(83)84)111-71(55(103)47(62)95)120-64-32(24-128-16-8-40(87)88)112-72(56(104)48(64)96)119-63-31(23-127-15-7-39(85)86)110-70(54(102)46(63)94)117-61-29(21-125-13-5-37(81)82)108-68(52(100)44(61)92)115-59-27(19-123-11-3-35(77)78)106-66(113-57)50(98)42(59)90/h25-32,41-72,89-104H,1-24H2,(H,73,74)(H,75,76)(H,77,78)(H,79,80)(H,81,82)(H,83,84)(H,85,86)(H,87,88)/t25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-,50-,51-,52-,53-,54-,55?,56?,57-,58-,59-,60-,61-,62-,63-,64-,65-,66-,67-,68-,69-,70-,71-,72-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=WHRODDIHRRDWEW-VBAJLPTGSA-N
SMILES:C(SCCC(O)=O)[C@@H]1[C@]2(O[C@]3(O[C@H](CSCCC(O)=O)[C@]([C@H](O)[C@H]3O)(O[C@]4(O[C@H](CSCCC(O)=O)[C@]([C@H](O)[C@H]4O)(O[C@]5(O[C@H](CSCCC(O)=O)[C@]([C@H](O)[C@H]5O)(O[C@]6(O[C@H](CSCCC(O)=O)[C@@](O[C@]7(O[C@H](CSCCC(O)=O)[C@@](O[C@]8(O[C@H](CSCCC(O)=O)[C@@](O[C@]9(O[C@H](CSCCC(O)=O)[C@@](O[C@@](O1)([C@H](O)[C@H]2O)[H])([C@H](O)C9O)[H])[H])([C@H](O)C8O)[H])[H])([C@H](O)[C@H]7O)[H])[H])([C@H](O)[C@H]6O)[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H]
Sinónimos:- 6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-Octakis-S-(2-carboxyethyl)-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octathio-γ-cyclodextrin
- Sugammadex acid
- Bridion
- Sugammadex
- γ-Cyclodextrin, 6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octakis-S-(2-carboxyethyl)-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octathio-
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g-Cyclodextrin,6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octakis-S-(2-carboxyethyl)-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octathio-
CAS:Fórmula:C72H112O48S8Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:2002.1509Sugammadex sodium salt
CAS:Fórmula:C72H104O48S8·8NaPureza:≥ 98.0% (100.0 - impurities)Forma y color:White to off-white powderPeso molecular:2178.01Sugammadex
CAS:Sugammadex reverses rocuronium-induced neuromuscular blockade, first selective relaxant binding agent (SRBA), modified γ-cyclodextrin.Fórmula:C72H112O48S8Forma y color:SolidPeso molecular:2002.156A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octakis-S-(2-carboxyethyl)-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octathio-γ-Cyclodextrin
CAS:Producto controlado<p>Applications 6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octakis-S-(2-carboxyethyl)-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octathio-γ-Cyclodextrin, also known as Sugammadex, is used to reverse postoperative residual neuromuscular blockade.<br>References Liu, G.; et al.: Sci. Rep., 7, 1 (2017).<br></p>Fórmula:C72H112O48S8Forma y color:NeatPeso molecular:2002.15Sugammadex
CAS:<p>Sugammadex is a modified gamma-cyclodextrin specifically designed to reverse the effects of steroidal non-depolarizing neuromuscular blocking drugs, particularly rocuronium and vecuronium. In anesthesiology, it offers a novel approach to neuromuscular blockade reversal by directly encapsulating and inactivating these muscle relaxants. Sugammadex forms tight 1:1 complexes with free plasma rocuronium or vecuronium molecules, rapidly reducing their concentration at the neuromuscular junction. This mechanism allows for fast and predictable reversal of neuromuscular blockade, even from deep levels, without the need for anticholinesterases or antimuscarinic agents. Sugammadex has also shown promise in special populations, including pregnancy, pediatrics, and patients with renal or hepatic impairment.</p>Fórmula:C72H112O48S8Pureza:Min. 95%Peso molecular:2,002.16 g/mol





