CAS 343566-56-3
:Ácido 3-isoxazolcarboxílico, 5-cloro-, éster etílico
Descripción:
Ácido 3-isoxazolcarboxílico, 5-cloro-, éster etílico es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo isoxazol, que es un compuesto heterocíclico de cinco miembros que contiene tanto nitrógeno como oxígeno. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico y un moiety de éster etílico, lo que contribuye a sus propiedades de reactividad y solubilidad. La presencia de un átomo de cloro en la posición 5 del anillo isoxazol puede influir en su actividad biológica y comportamiento químico, a menudo mejorando su lipofilia y potencial de interacción con objetivos biológicos. Típicamente, compuestos como este pueden exhibir aplicaciones en productos farmacéuticos, agroquímicos o como intermediarios en la síntesis orgánica. Su estructura molecular permite diversas posibilidades de funcionalización, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la síntesis química. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con muchas sustancias químicas, debido a la posible toxicidad o reactividad. Al igual que con cualquier compuesto, se necesitarían referencias de características específicas como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad de bases de datos químicas o literatura confiables para aplicaciones detalladas e información de seguridad.
Fórmula:C6H6ClNO3
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Ethyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylate
CAS:Fórmula:C6H6ClNO3Pureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:175.5697Ethyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylate
CAS:Ethyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylatePureza:98%Peso molecular:175.57g/molEthyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylate
CAS:Ethyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylate is a cytotoxic drug that has been shown to be selective against the virus Coxsackievirus B3. It is a synthetic compound that has been shown to have antiviral activity against Coxsackievirus B3 and pleconaril. The selectivity index of this drug is 0.8. This means that for every 100 compounds with the same biological activity, only 8 are able to inhibit the growth of Coxsackievirus B3. Other modifications include an amide bond between the sulfur atom in ethyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylate and the piperazine group at position 3 on the 1,2 oxazole ring. The linker is a carbon chain with six methyl groups attached to it that can be modified by substituting one or more of these methyl groups with other functional groups suchFórmula:C6H6ClNO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:175.57 g/mol



