CAS 344-25-2

D-Prolina

Descripción:

D-Prolina es un aminoácido que se encuentra de forma natural y se clasifica como un aminoácido no esencial, lo que significa que el cuerpo puede sintetizarlo. Se caracteriza por su estructura cíclica única, que incluye un anillo de cinco miembros formado por el grupo amino y la cadena lateral, lo que contribuye a sus propiedades distintivas. D-Prolina es conocido por su papel en la síntesis de proteínas y es particularmente importante en la formación de colágeno, una proteína estructural clave en los tejidos conectivos. Exhibe una naturaleza quiral, siendo D-Prolina uno de los dos enantiómeros de la prolina, siendo el otro L-Prolina, que se encuentra más comúnmente en las proteínas. D-Prolina es soluble en agua y tiene un punto de fusión relativamente alto en comparación con otros aminoácidos. Su presencia en varios procesos biológicos, incluyendo la señalización celular y la osmoregulación, destaca su importancia en bioquímica. Además, se ha estudiado D-Prolina por sus posibles aplicaciones terapéuticas, incluyendo su papel en la neuroprotección y como precursor en la síntesis de varios fármacos.

Fórmula: C₅H₉NO₂

InChI: InChI=1S/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)/t4-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=ONIBWKKTOPOVIA-SCSAIBSYSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@H]1CCCN1

Sinónimos:

• (+)-(R)-Proline
• (2R)-Pyrrolidin-1-ium-2-carboxylate
• (2R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid
• (R)-2-Carboxypyrrolidine
• (R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(+)-Proline
• D-(+)-Prolin
• D-(+)-prolina
• D-Pyrrolidine-2-carboxylic acid
• H-D-Pro-OH
• Proline, <span class="text-smallcaps">D</span>-
• Proline, D-
• D-Proline

D-Proline, 99%

CAS: 344-25-2

D-Proline is an essential component of collagen and is important for proper functioning of joints and tendons. It is also used as asymmetric catalysts in proline organocatalysis reactions. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some do

Fórmula: C₅H₉NO₂

Pureza: 99%

Forma y color: Crystals or powder or crystalline powder, White to pale cream

Peso molecular: 115.13

Ref: 02-A10682

H-D-Pro-OH

CAS: 344-25-2

Bachem ID: 4031089.

Fórmula: C₅H₉NO₂

Pureza: > 99%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 115.13

Ref: 01-4031089

D-Proline

CAS: 344-25-2

Fórmula: C₅H₉NO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 115.1305

Ref: IN-DA0034T7

D-Proline

CAS: 344-25-2

Fórmula: C₅H₉NO₂

Peso molecular: 115.13

Ref: 4Z-P-166017

(R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid

CAS: 344-25-2

(R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 115.13g/mol

Ref: 54-BUP19088

D-Proline

CAS: 344-25-2

D-Proline

Fórmula: C₅H₉NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: faint yellow crystalline needles

Peso molecular: 115.13046g/mol

Ref: 54-BIA0718

D-Proline

CAS: 344-25-2

Fórmula: C₅H₉NO₂

Pureza: 98.0 - 101.0 %

Forma y color: White to off-white powder

Peso molecular: 115.13

Ref: 7W-GM9107

D-Proline

CAS: 344-25-2

Fórmula: C₅H₉NO₂

Pureza: >98.0%(T)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 115.13

Ref: 3B-P0994

(2R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid

CAS: 344-25-2

(2R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid

Fórmula: C₅H₉NO₂

Pureza: ≥95%

Forma y color: white to off-white solid

Peso molecular: 115.13g/mol

Ref: 54-OR0718

(R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid

CAS: 344-25-2

D-Proline, (R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid, is L-Proline's isomer, found in human plasma/saliva, possibly from bacteria or racemase activity.

Fórmula: C₅H₉NO₂

Pureza: 99.88%

Forma y color: Flat Needles From Alcohol + Ether; Prisms From Water Solid

Peso molecular: 115.13

Ref: TM-T5302

D-Proline

Producto controlado

CAS: 344-25-2

Fórmula: C₅H₉NO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 115.13

Ref: TR-P755990

D-Proline

CAS: 344-25-2

D-Proline is a non-essential amino acid that can be synthesized by the body. It is a racemic mixture of the two stereoisomers, L-proline and D-proline. Research has shown that D-proline inhibits the enzyme racemase, which converts L-proline to D-proline. Racemase inhibition leads to an accumulation of L-proline, which may reduce disease activity in some cases. D-Proline also inhibits liver cells and trigeminal nerve cells, leading to decreased pain. The asymmetric synthesis of picolinic acid from D-pyridoxal 5'-phosphate catalyzed by prolinase occurs at a pH optimum around 2.8. This reaction is used as a model system for studying chemical biology and antimicrobial peptides. D-Proline can be found in E coli K12 and other bacteria with analytical chemistry techniques such as gas chromatography mass spectrometry (GC

Fórmula: C₅H₉NO₂

Forma y color: Powder

Peso molecular: 115.13 g/mol

Ref: 3D-FP12674

D-(+)-Proline

CAS: 344-25-2

Fórmula: C₅H₉NO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 115.132

Ref: 10-F011849

D-Proline extrapure CHR, 99%

CAS: 344-25-2

Fórmula: C₅H₉NO₂

Pureza: min. 99%

Forma y color: White to off-white, Crystalline powder, Clear, Colourless to faint yellow

Peso molecular: 115.13

Ref: SR-95365