CAS 344287-58-7

Ácido 3-benzofurancarboxílico, 7-metoxi-

Descripción:

Ácido 3-benzofurancarboxílico, 7-metoxi- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de benzofurano, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de furanos fusionados. La presencia de un grupo funcional ácido carboxílico (-COOH) en la posición 3 y un grupo metoxi (-OCH3) en la posición 7 contribuyen a su reactividad química y aplicaciones potenciales. Este compuesto probablemente exhiba propiedades típicas de los ácidos carboxílicos, como acidez y la capacidad de formar ésteres y amidas. El grupo metoxi puede influir en la solubilidad y polaridad del compuesto, haciéndolo más hidrofílico en comparación con sus contrapartes no metoxiladas. Además, las características estructurales únicas pueden conferir actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Al igual que muchos compuestos orgánicos, su estabilidad, reactividad e interacciones con otras sustancias pueden variar según las condiciones ambientales, como el pH y la temperatura. En general, Ácido 3-benzofurancarboxílico, 7-metoxi- representa una estructura versátil con utilidad potencial en diversas aplicaciones químicas y farmacéuticas.

Fórmula: C₁₀H₈O₄

7-methoxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid

CAS: 344287-58-7

Fórmula: C₁₀H₈O₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 192.1681

Ref: IN-DA01BXKK

7-Methoxybenzofuran-3-carboxylic acid

CAS: 344287-58-7

7-Methoxybenzofuran-3-carboxylic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 192.17g/mol

Ref: 54-OR78628

7-methoxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid

CAS: 344287-58-7

Pureza: 98%

Peso molecular: 192.17

Ref: 10-F980726

7-Methoxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid

CAS: 344287-58-7

7-Methoxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid is a precursor to thebaine and codeine. It is an ester with the chemical formula of CHONO2COOH, which can be synthesized by reacting 3,4-dimethoxybenzoic acid with diene. A regiospecific synthesis was developed for this compound in order to obtain the desired stereocontrolled product. The synthesis is done in two steps: cycloaddition followed by stereoselective intramolecular alkaloid formation.

Fórmula: C₁₀H₈O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 192.17 g/mol

Ref: 3D-UNA28758