CAS 344298-96-0
:[1,1'-Bifenil-2,2',3,3',4',5,5',6,6'-d9]-4-amina(9CI)
Descripción:
[1,1'-Bifenilo-2,2',3,3',4',5,5',6,6'-d9]-4-amina, también conocido por su número CAS 344298-96-0, es un derivado deuterado del bifenilo con un grupo funcional amina. Este compuesto presenta una estructura de bifenilo donde átomos de hidrógeno específicos son reemplazados por deuterio, mejorando su estabilidad y alterando sus propiedades físicas. La presencia del grupo amina introduce basicidad y potencial reactividad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones químicas, incluyendo como un bloque de construcción en la síntesis orgánica y en el desarrollo de productos farmacéuticos. La deuteración también puede facilitar estudios en espectroscopía de RMN, permitiendo un análisis más claro de las interacciones y dinámicas moleculares. Además, el compuesto puede exhibir características únicas de solubilidad y punto de fusión en comparación con sus contrapartes no deuteradas. En general, [1,1'-Bifenilo-2,2',3,3',4',5,5',6,6'-d9]-4-amina es significativo en aplicaciones de investigación e industriales debido a sus características estructurales y etiquetado isotópico.
Fórmula:C12H2D9N
Sinónimos:- 4-Aminobiphenyl D9
- 4-Aminodiphenyl-D9
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 6 productos.
4-Aminobiphenyl-d9
CAS:Fórmula:C6D5C6D4NH2Pureza:98 atom % DForma y color:Colorless-Pale Yellow SolidPeso molecular:178.14564Deuterated Mix, 3-2135 in Toluene
CAS:Producto controladoFórmula:C10H7H2NForma y color:MixturePeso molecular:150.234-Aminobiphenyl D9 100 µg/mL in Acetone
CAS:Producto controladoFórmula:C12H9H2NForma y color:Single SolutionPeso molecular:178.284-Aminobiphenyl-d9
CAS:Producto controlado<p>Applications 4-Aminobiphenyl-d9 (CAS# 344298-96-0) is a useful isotopically labeled research compound.<br></p>Fórmula:C122H9H2NForma y color:Yellow To Dark YellowPeso molecular:178.284-Aminobiphenyl-D9
CAS:Producto controlado<p>4-Aminobiphenyl is a chemical compound that belongs to the group of aromatic amines. It is a human carcinogen and has been shown to cause cancer in animals. 4-Aminobiphenyl has been detected in the environment as an environmental pollutant and can be found in small quantities at low levels in food, air, and water. 4-Aminobiphenyl can be hydrolyzed by acid or alkaline hydrolysis to form its hydrolysate, which contains nitroarenes that are not present in the original compound. The DNA modification caused by 4-aminophenol may be due to its ability to modify DNA bases through reactive metabolites such as nitroarenes.</p>Fórmula:C12H2D9NPureza:Min. 95%Peso molecular:178.27 g/mol




