CAS 3446-89-7

4-(Metiltio)benzaldehído

Descripción:

4-(Metiltio)benzaldehído, con el número CAS 3446-89-7, es un compuesto orgánico caracterizado por un grupo funcional benzaldehído sustituido con un grupo metiltio en la posición para. Este compuesto generalmente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor aromático distintivo. Es soluble en disolventes orgánicos como etanol y éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su grupo metiltio hidrofóbico. La presencia del grupo metiltio confiere una reactividad única, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones sintéticas, incluida la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, 4-(Metiltio)benzaldehído puede participar en reacciones de adición nucleofílica y puede servir como un bloque de construcción en la síntesis orgánica. Los datos de seguridad indican que debe manejarse con cuidado, ya que puede causar irritación en la piel, los ojos y el sistema respiratorio. Se recomiendan precauciones de seguridad adecuadas, incluido el uso de equipo de protección personal, al trabajar con este compuesto.

Fórmula: C₈H₈OS

InChI: InChI=1S/C8H8OS/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-6H,1H3

Clave InChI: InChIKey=QRVYABWJVXXOTN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=CC=C(SC)C=C1

Sinónimos:

• 4-(Methylmercapto)benzaldehyde
• 4-(Methylsulfanyl)Benzaldehyde
• 4-(Methylthio)benzaldehyde
• 4-Formylthioanisole
• 4-Methanesulfanylbenzaldehyde
• 4-Methanethiobenzaldehyde
• 4-Methyl-Thio Benzaldehyde
• 4-Methylbenzenecarbothialdehyde
• 4-Methylsulfanylbenzaldehyde
• Benzaldehyde, 4-(methylthio)-
• Benzaldehyde, p-(methylthio)-
• Methyl 4-formylphenyl thioether

4-(Methylthio)benzaldehyde, 97%

CAS: 3446-89-7

4-(Methylthio)benzaldehyde is a building block for the synthesis of various pharmaceutical and biologically active compounds. It can be used for the synthesis of sulfur-containing terpyridine ligands. It is the intermediate for the synthesis of a class of pyrrole derivatives showing analgesic/anti-i

Fórmula: C₈H₈OS

Pureza: 97%

Forma y color: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Peso molecular: 152.21

Ref: 02-B25427

Benzaldehyde, 4-​(methylthio)​-

CAS: 3446-89-7

Fórmula: C₈H₈OS

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 152.2135

Ref: IN-DA003LS6

4-(Methylthio)benzaldehyde

CAS: 3446-89-7

Fórmula: C₈H₈OS

Pureza: ≥ 98.0%

Forma y color: Colourless to yellow liquid

Peso molecular: 152.22

Ref: 7W-GK7243

4-(Methylthio)benzaldehyde

CAS: 3446-89-7

4-(Methylthio)benzaldehyde

Fórmula: C₈H₈OS

Pureza: 98%

Forma y color: clear. colourless to faint yellow liquid

Peso molecular: 152.21g/mol

Ref: 54-OR0776

4-(Methylthio)benzaldehyde

CAS: 3446-89-7

Fórmula: C₈H₈OS

Pureza: >97.0%(GC)

Forma y color: White to Yellow to Green clear liquid

Peso molecular: 152.21

Ref: 3B-M0739

4-(Methylthio)benzaldehyde

CAS: 3446-89-7

Fórmula: C₈H₈OS

Pureza: 95%

Forma y color: Clear

Peso molecular: 152.21

Ref: 10-F402351

4-(Methylthio)benzaldehyde

Producto controlado

CAS: 3446-89-7

Applications 4-(Methylthio)benzaldehyde, is a building block for the synthesis of various pharmaceutical and biologically active compounds. It can be used for the synthesis of sulfur-containing terpyridine ligands. It is the intermediate for the synthesis of a class of pyrrole derivatives showing analgesic/anti-inflammatory activity.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Romashkina, R. B., et al.: Russian Chemical Bulletin, 61, 2265 (2012); Battilocchio, C., et al.: Bioorg. Med. Chem., 21, 3695 (2013);

Fórmula: C₈H₈OS

Forma y color: Neat

Peso molecular: 152.21

Ref: TR-M330660

4-Methylthio benzaldehyde

CAS: 3446-89-7

4-Methylthio benzaldehyde is an organic compound that has been used in the synthesis of benzalkonium chloride, a bacteriostatic agent. This chemical has been studied for its toxicological properties and is not considered to be a carcinogen or mutagen. 4-Methylthio benzaldehyde is used in vitro to study the skin's reaction to irritants and enhancers. It has also shown genotoxic effects in vitro at high concentrations. The reaction between 4-methylthio benzaldehyde and sodium hydroxide solution produces hydrogen bonds that are important for understanding the mechanism of this chemical's activity.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FM36588