CAS 3449-28-3

Dibutildiclorosilano

Descripción:

Dibutildiclorosilano, con el número CAS 3449-28-3, es un compuesto organosilícico caracterizado por su estructura, que incluye dos grupos butilo y dos átomos de cloro unidos a un átomo de silicio. Este líquido incoloro a amarillo pálido es conocido por su reactividad, particularmente en la hidrólisis, donde puede reaccionar con la humedad para formar silanol y ácido clorhídrico. Tiene un punto de ebullición relativamente bajo y es soluble en disolventes orgánicos, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones químicas. Dibutildiclorosilano se utiliza principalmente como precursor en la síntesis de polímeros de silicona y como agente de acoplamiento en procesos de modificación de superficies. Sus propiedades químicas le permiten participar en reacciones que forman enlaces siloxano, que son esenciales en la creación de materiales de silicona. Sin embargo, es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que puede ser corrosivo y presenta riesgos para la salud al exponerse. Se deben tomar las medidas de seguridad adecuadas al trabajar con Dibutildiclorosilano para mitigar los riesgos asociados con su reactividad química y potencial toxicidad.

Fórmula: C₈H₁₈Cl₂Si

InChI: InChI=1S/C8H18Cl2Si/c1-3-5-7-11(9,10)8-6-4-2/h3-8H2,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=NJKDOKBDBHYMAH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: [Si](CCCC)(CCCC)(Cl)Cl

Sinónimos:

• Dibutyldichlorosilane
• Ls 2250
• Silane, dibutyldichloro-

Dibutyldichlorosilane

CAS: 3449-28-3

Fórmula: C₈H₁₈Cl₂Si

Pureza: >94.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 213.22

Ref: 3B-D2704

Di-n-butyldichlorosilane

CAS: 3449-28-3

Fórmula: C₈H₁₈Cl₂Si

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 213.2200

Ref: IN-DA003PNX

Dibutyldichlorosilane

CAS: 3449-28-3

Dibutyldichlorosilane

Pureza: 94%

Ref: 54-OR1028117

DI-n-BUTYLDICHLOROSILANE

CAS: 3449-28-3

Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Di-n-butyldichlorosilane; Dichlorodi-n-butylsilane

Fórmula: C₈H₁₈Cl₂Si

Pureza: 96%

Forma y color: Straw Liquid

Peso molecular: 213.22

Ref: 3H-SID3203.0