CAS 34627-62-8

Timidina, 3'-cloro-3'-desoxi-5'-O-(trifenilmetil)-

Descripción:

Timidina, 3'-cloro-3'-desoxi-5'-O-(trifenilmetil)-, comúnmente conocido como un nucleósido modificado, se caracteriza por sus modificaciones estructurales que mejoran su estabilidad y solubilidad. El compuesto presenta un esqueleto de timidina, que es un nucleósido compuesto por la base timina y el azúcar desoxirribosa, con un átomo de cloro sustituido en la posición 3' y un grupo trifenílmético (trityl) en la posición 5'. Este grupo trityl sirve para proteger el grupo hidroxilo, haciendo que la molécula sea más resistente a la hidrólisis y facilitando su uso en diversas aplicaciones bioquímicas, como en la síntesis de oligonucleótidos. La presencia del átomo de cloro en la posición 3' altera la reactividad y las propiedades biológicas del nucleósido, influyendo potencialmente en sus interacciones con enzimas y otras biomoléculas. En general, este compuesto es de interés en la investigación y aplicaciones farmacéuticas, particularmente en los campos de la biología molecular y la química medicinal.

Fórmula: C₂₉H₂₇ClN₂O₄

Sinónimos:

• 3'-Chloro-3'-deoxy-5'-O-(triphenylMethyl)thyMidine
• 5'-O-Triphenylmethyl-3'-deoxy-3'-chlorothymidine
• 3'-CHLORO-3'-DEOXY-5'-O-TRITYLTHYMIDINE

5'-O-Triphenylmethyl-3'-deoxy-3'-chlorothymidine

CAS: 34627-62-8

5'-O-Triphenylmethyl-3'-deoxy-3'-chlorothymidine is a Nucleoside Derivative - Halo-nucleoside, 2',3'-Dideoxy nucleoside.

Fórmula: C₂₉H₂₇ClN₂O₄

Forma y color: Solid

Peso molecular: 502.99

Ref: TM-TNU1046

3’-Chloro-3'-deoxy-5’-O-tritylthymidine

Producto controlado

CAS: 34627-62-8

Applications 3’-Chloro-3'-deoxy-5’-O-tritylthymidine (cas# 34627-62-8) is a compound useful in organic synthesis.

Fórmula: C₂₉H₂₇ClN₂O₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 502.17

Ref: TR-C365230

2’,3’-Dideoxy-3’-chloro-5-methyl-5’-O-trityluridine

CAS: 34627-62-8

2’,3’-Dideoxy-3’-chloro-5-methyl-5’-O-trityluridine (ddCTP) is a novel nucleoside analog that is synthesized by the protection of the 5'-hydroxyl group with an acetyl group followed by a 2',3'-dideoxy substitution. This compound has been shown to have antiviral and anticancer activities. ddCTP is an activator of DNA polymerase and inhibits viral DNA synthesis in vitro. It also inhibits protein synthesis and cell division by binding to the RNA template strand, which prevents it from being used as a template for protein synthesis.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-ND162947