CAS 3464-68-4
:N-[(7S)-1-hidroxi-2,3,10-trimetoxi-9-oxo-5,6,7,9-tetrahidrobenzo[a]heptalen-7-il]acetamida
Descripción:
N-[(7S)-1-hidroxi-2,3,10-trimetoxi-9-oxo-5,6,7,9-tetrahidrobenzo[a]heptalen-7-il]acetamida, con el número CAS 3464-68-4, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus características estructurales únicas, incluyendo un núcleo de benzo[a]heptaleno y múltiples grupos metoxi. Este compuesto exhibe un grupo funcional hidroxilo, que contribuye a su reactividad potencial y solubilidad en varios disolventes. La presencia de un grupo acetamida sugiere que puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su actividad biológica e interacciones con otras moléculas. La estereoquímica indicada por la configuración (7S) es crucial para sus propiedades biológicas, ya que los estereoisómeros pueden exhibir comportamientos significativamente diferentes en sistemas biológicos. Este compuesto puede ser de interés en la química medicinal debido a su complejidad estructural y posibles aplicaciones farmacológicas, particularmente en el desarrollo de agentes terapéuticos. Sus propiedades específicas, como el punto de fusión, solubilidad y características espectrales, requerirían determinación experimental para aplicaciones precisas en investigación o industria.
Fórmula:C21H23NO6
InChI:InChI=1/C21H23NO6/c1-11(23)22-15-7-5-12-9-18(27-3)21(28-4)20(25)19(12)13-6-8-17(26-2)16(24)10-14(13)15/h6,8-10,15,25H,5,7H2,1-4H3,(H,22,23)/t15-/m0/s1
SMILES:CC(=N[C@H]1CCc2cc(c(c(c2c2ccc(c(=O)cc12)OC)O)OC)OC)O
Sinónimos:- acetamide, N-[(7S)-5,6,7,9-tetrahydro-1-hydroxy-2,3,10-trimethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-
- Colchicine Impurity 19
- 1-Demethylcolchicine
- Colchicine 1-Demethyl Impurity
- 1-O-Demethyl Colchicine
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1-Demethylcolchicine
CAS:<p>1-Demethylcolchicine is a research tool for the study of ligand-receptor interactions and cell biology. It has also been used to study ion channels in the central nervous system, as well as antibody production. 1-Demethylcolchicine is a potent inhibitor of protein synthesis and is used to study peptides and proteins. 1-Demethylcolchicine binds to the receptor site on cells, which inhibits the activity of the ion channels that are responsible for generating an action potential. This inhibition leads to decreased nerve impulses in neurons, which may contribute to its sedative effects.</p>Fórmula:C21H23NO6Pureza:Min. 95%Peso molecular:385.4 g/mol



