CAS 34653-56-0

5-(1,3-benzotiazol-2-il)furano-2-carbaldehído

Descripción:

5-(1,3-benzotiazol-2-il)furano-2-carbaldehído es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única, que incluye un anillo de furan y una parte de benzotiazol. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como ser un sólido de color amarillo a marrón, con un punto de fusión moderado. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el dimetilsulfóxido, pero generalmente insoluble en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. La presencia del grupo funcional aldehído contribuye a su reactividad, lo que lo convierte en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluyendo la condensación y la adición nucleofílica. Además, la parte de benzotiazol de la molécula puede conferir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales. Sus aplicaciones pueden variar desde su uso en síntesis orgánica hasta roles potenciales en productos farmacéuticos, agroquímicos o como sonda fluorescente en ensayos bioquímicos. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben tomar precauciones de seguridad al manipularlo, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala.

Fórmula: C₁₂H₇NO₂S

InChI: InChI=1/C12H7NO2S/c14-7-8-5-6-10(15-8)12-13-9-3-1-2-4-11(9)16-12/h1-7H

SMILES: c1ccc2c(c1)nc(c1ccc(C=O)o1)s2

Sinónimos:

• 2-Furancarboxaldehyde, 5-(2-benzothiazolyl)-
• 5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde

5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde

CAS: 34653-56-0

Fórmula: C₁₂H₇NO₂S

Pureza: 95%

Peso molecular: 229.2545

Ref: IN-DA00C6PT

5-(Benzo[d]thiazol-2-yl)furan-2-carbaldehyde

CAS: 34653-56-0

5-(Benzo[d]thiazol-2-yl)furan-2-carbaldehyde

Pureza: 95%

Peso molecular: 229.26g/mol

Ref: 54-OR1047296

5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde

CAS: 34653-56-0

5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde is a benzothiazole that has been shown to be an effective lead compound for anticancer drug development. It has been shown to inhibit the growth of breast cancer cells in vitro and in vivo. 5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde's antitumor activity may be due to its ability to induce apoptosis by disrupting the cell cycle and inhibiting DNA synthesis. 5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde also binds to DNA and inhibits the function of both bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV. It also possesses antiinflammatory properties which are due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.

Fórmula: C₁₂H₇NO₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 229.25 g/mol

Ref: 3D-JBA65356