CAS 34696-66-7

Benzenmetanaminium, 4-(2,5-dihidro-2,5-dioxo-1H-pirrol-1-il)-N,N,N-trimetil-, yoduro

Descripción:

El benzenemetanaminium, 4-(2,5-dihidro-2,5-dioxo-1H-pirrol-1-il)-N,N,N-trimetil-, yoduro, con número CAS 34696-66-7, es un compuesto de amonio cuaternario caracterizado por su grupo trimetilamonio y un derivado de pirrolidina. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con las sales de amonio cuaternario, como ser un surfactante catiónico, lo que puede mejorar la solubilidad en soluciones acuosas y facilitar interacciones con membranas biológicas. La presencia del ion yoduro contribuye a su naturaleza iónica, lo que puede influir en su reactividad y estabilidad. La porción de pirrolidina, con sus sustituyentes dioxo, puede conferir actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Además, tales compuestos a menudo demuestran propiedades antimicrobianas y pueden ser utilizados en diversas aplicaciones, incluyendo la formulación de fármacos y como reactivo en síntesis orgánica. En general, las características estructurales únicas de este compuesto sugieren una utilidad potencial tanto en contextos farmacéuticos como industriales, aunque las aplicaciones específicas dependerían de una investigación adicional sobre su actividad biológica y comportamiento químico.

Fórmula: C₁₄H₁₇N₂O₂I

4-(N-Maleimido)benzyl-α-trimethylammonium Iodide

Producto controlado

CAS: 34696-66-7

Applications A charged sulfhydryl reactive reagent.
References Karlin, A., et al.: J. Mol. Biol. , 61, 175 (1971)

Fórmula: C₁₄H₁₇N₂O₂·I

Forma y color: Neat

Peso molecular: 372.20

Ref: TR-M135000

4-(N-Maleimido)benzyl-a-trimethylammonium iodide

CAS: 34696-66-7

4-(N-Maleimido)benzyl-a-trimethylammonium iodide is a carotenoid that acts as an agonist binding site for the receptor molecule. It has been shown to inhibit tumor cell growth and induce apoptosis. 4-(N-Maleimido)benzyl-a-trimethylammonium iodide binds to the redox potential of iron atoms, which are important in many biochemical reactions and in maintaining iron homeostasis. The x-ray crystal structures of this compound show that it has a chemical biology model system and can be used to study the function of toll-like receptors. This drug also has an irreversible inhibition effect on cation channels, which may be due to its ability to block the opening of these channels by binding to them.

Fórmula: C₁₄H₁₇IN₂O₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Yellow Solid

Peso molecular: 372.2 g/mol

Ref: 3D-FM24977