CAS 347155-76-4

N-[[[4-[(6,7-Dimetoxi-4-quinolinil)oxi]fenil]amino]tioxometil]-2-metilbenzamida

Descripción:

N-[[[4-[(6,7-Dimetoxi-4-quinolinil)oxi]fenil]amino]tioxometil]-2-metilbenzamida es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus características estructurales únicas, que incluyen un moiety de quinolina, un grupo tioxometilo y un esqueleto de benzamida. Este compuesto probablemente exhiba una actividad biológica significativa debido a la presencia del anillo de quinolina, que es conocido por sus propiedades farmacológicas, incluyendo efectos antimicrobianos y antipalúdicos. La sustitución dimetoxi en la quinolina mejora su lipofilia, lo que podría mejorar su biodisponibilidad. El grupo tioxometilo puede contribuir a su reactividad e interacción con objetivos biológicos. Además, la presencia de múltiples anillos aromáticos sugiere que el compuesto puede participar en interacciones de apilamiento π-π, lo que puede influir en su afinidad de unión a proteínas o enzimas. En general, la intrincada estructura de este compuesto sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de agentes terapéuticos. Sin embargo, propiedades específicas como solubilidad, estabilidad y toxicidad requerirían una investigación empírica para comprender completamente su comportamiento en sistemas biológicos.

Fórmula: C₂₆H₂₃N₃O₄S

InChI: InChI=1S/C26H23N3O4S/c1-16-6-4-5-7-19(16)25(30)29-26(34)28-17-8-10-18(11-9-17)33-22-12-13-27-21-15-24(32-3)23(31-2)14-20(21)22/h4-15H,1-3H3,(H2,28,29,30,34)

Clave InChI: InChIKey=ZXGIBSBJQLLUEE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C=1C2=C(C=C(OC)C(OC)=C2)N=CC1)C3=CC=C(NC(NC(=O)C4=C(C)C=CC=C4)=S)C=C3

Sinónimos:

• PDGFR tyrosine kinase inhibitor V
• PDGF receptor tyrosine kinase inhibitor V
• Ki 11502
• Benzamide, N-[[[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]phenyl]amino]thioxomethyl]-2-methyl-
• N-[[[4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]phenyl]amino]thioxomethyl]-2-methylbenzamide

Ki11502

CAS: 347155-76-4

Ki11502 is a multi-target receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor that selectively inhibits the activity of PDGFβ/α receptors (with an IC50 of less than 10 nM). It specifically suppresses PDGFβ receptor phosphorylation, proliferation, and proteoglycan synthesis in human vascular smooth muscle cells. Additionally, Ki11502 induces apoptosis and exhibits significant antiproliferative effects against specific leukemia subgroups, including those with Imatinib-resistant mutations. It is particularly suitable for studying the role of PDGF in vascular diseases and the involvement of proteoglycans in atherosclerosis.

Fórmula: C₂₆H₂₃N₃O₄S

Peso molecular: 473.54

Ref: TM-T208725