CAS 347187-30-8
:Ácido tieno[3,2-b]piridina-2-carboxílico
Descripción:
Ácido tieno[3,2-b]piridina-2-carboxílico es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por sus anillos fusionados de tieno y piridina, que contribuyen a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico, lo que lo hace ácido y capaz de participar en diversas reacciones químicas, como la esterificación y la amidación. La presencia de los moieties de tieno y piridina mejora su potencial para la actividad biológica, convirtiéndolo a menudo en un tema de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Los derivados de tieno[3,2-b]piridina son conocidos por sus diversas propiedades farmacológicas, incluidas las actividades antiinflamatorias y antimicrobianas. La estructura del compuesto permite interacciones potenciales con objetivos biológicos, que pueden ser exploradas para aplicaciones terapéuticas. Además, su solubilidad y estabilidad en varios disolventes pueden variar, influyendo en su comportamiento en diferentes entornos químicos. En general, Ácido tieno[3,2-b]piridina-2-carboxílico es un compuesto versátil con implicaciones significativas tanto en la química sintética como en la farmacología.
Fórmula:C8H5NO2S
InChI:InChI=1S/C8H5NO2S/c10-8(11)7-4-5-6(12-7)2-1-3-9-5/h1-4H,(H,10,11)
Clave InChI:InChIKey=WVWCTPQHJWMLKI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC=2C(S1)=CC=CN2
Sinónimos:- Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
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Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C8H5NO2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:179.1958Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
CAS:Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acidPureza:≥95%Forma y color:SolidPeso molecular:179.20g/molThieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C8H5NO2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:179.19Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
CAS:<p>Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid is a heterocyclic compound that contains a thieno[3,2-b]pyridine ring fused to a carboxylic acid. The substituents around the heteroatoms in this molecule are optimized for catalytic activity. Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid has been shown to react with sulfur via cycloadditions to form substituted thiophene rings. This compound also undergoes unsymmetrical carbonaceous cycloadditions with other compounds to form tricyclic compounds with appealing substituents.</p>Fórmula:C8H5NO2SPureza:Min. 95%Peso molecular:179.2 g/mol



