CAS 34876-35-2
:2(5H)-Tiofenona, 3-hidroxi-4-metil-
Descripción:
2(5H)-Tiofenona, 3-hidroxi-4-metil- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de tiofeno, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. Este compuesto presenta un grupo funcional cetona (la parte de tiofenona) y un grupo hidroxilo (–OH) junto con un grupo metilo (–CH3) en el anillo aromático. La presencia de estos grupos funcionales contribuye a su reactividad química y aplicaciones potenciales en diversos campos, incluidos los productos farmacéuticos y la síntesis orgánica. El grupo hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en la solubilidad y el punto de ebullición del compuesto. Además, el grupo metilo puede afectar las propiedades electrónicas de la molécula, potencialmente mejorando su reactividad o estabilidad. Al igual que muchos derivados de tiofeno, este compuesto puede exhibir actividades biológicas interesantes, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal. Sus propiedades específicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y las características espectrales, requerirían una investigación adicional a través de datos experimentales o literatura para aplicaciones y comportamientos precisos en reacciones químicas.
Fórmula:C5H6O2S
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Cephalexin Related Compound D (3-Hydroxy-4-methylthiophen-2(5H)-one)
CAS:Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFórmula:C5H6O2SForma y color:SolidPeso molecular:130.00885Cefalexin (Cephalexin) EP Impurity D (Cefradine EP Impurity F, Cefadroxil EP Impurity G, Cephalexin USP Related Compound D)
CAS:Fórmula:C5H6O2SForma y color:Off-White SolidPeso molecular:130.163-Hydroxy-4-methyl-2(5H)-thiophenone
CAS:Producto controlado<p>Impurity Cefalexin EP Impurity D<br>Applications 3-Hydroxy-4-methyl-2(5H)-thiophenone (Cefalexin EP Impurity D) is an acid degradation product of Cephalexin (C256800) and Cefaclor (C235250), antibiotics.<br>References Dinner, A.: J. Med. Chem. 20, 963 (1977); Baetschi, S.W., et. al.: J. Pharmaceut., Sci., 86, 526 (1997)<br></p>Fórmula:C5H6O2SForma y color:NeatPeso molecular:130.165Cefradine impurity F
CAS:<p>Cefradine impurity F is a hydrolysis product of cefradine, which is an antibiotic. It is catalysed by β-lactamase enzymes and undergoes nucleophilic attack on the carbon atom adjacent to the carbonyl group. Cefradine impurity F has been shown to be effective against enterobacter, which is a type of bacteria that can cause urinary tract infections. The uptake of cefradine impurity F into bacteria can occur through passive diffusion or active transport mechanisms. This drug was also found to be hydrolyzed by buffers such as phosphate and acetate in vitro, but not by other substances such as EDTA and citrate. Cefradine impurity F has been shown to be hydrolyzed in vivo, with the most likely mechanism being spontaneous hydrolysis.</p>Fórmula:C5H6O2SPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:130.17 g/mol






