CAS 3493-13-8

Yoduro de S-Adenosil-L-metionina

Descripción:

Yoduro de S-Adenosil-L-metionina, comúnmente conocido como ioduro de SAMe, es un compuesto biológicamente activo que desempeña un papel crucial en las transferencias de grupos metilo en varios procesos bioquímicos. Es un derivado del aminoácido metionina y está involucrado en la síntesis de neurotransmisores, fosfolípidos y otras biomoléculas importantes. El compuesto se caracteriza por su carga positiva debido a la presencia del ion yoduro, que mejora su solubilidad en soluciones acuosas. Se conoce que el ioduro de SAMe tiene aplicaciones terapéuticas potenciales, particularmente en el tratamiento de trastornos del estado de ánimo, enfermedades hepáticas y osteoartritis, debido a su papel en la promoción de reacciones de metilación. El compuesto es típicamente estable en condiciones fisiológicas, pero puede ser sensible a niveles extremos de pH y altas temperaturas. Su actividad biológica se atribuye a su capacidad para donar grupos metilo, influyendo en la expresión génica y las vías metabólicas. En general, Yoduro de S-Adenosil-L-metionina es un compuesto significativo tanto en bioquímica como en farmacología, con investigaciones en curso que exploran sus diversas aplicaciones.

Fórmula: C₁₅H₂₃N₆O₅S·I

InChI: InChI=1S/C15H22N6O5S.HI/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21;/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25);1H/t7-,8+,10+,11+,14+,27?;/m0./s1

Clave InChI: InChIKey=XQMWYLXPEGFCFT-XKGORWRGSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](C[S+](CC[C@@H](C(O)=O)N)C)[C@H]1O.[I-]

Sinónimos:

• (3-amino-3-carboxypropyl){[5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]methyl}methylsulfonium iodide (non-preferred name)
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Methionine, S-adenosyl-, iodide
• Adenosine, 5′-[(3-amino-3-carboxypropyl)methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide, (3S)-
• Adenosine, 5′-[(<span class="text-smallcaps">L</span>-3-amino-3-carboxypropyl)methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide
• Adenosine, 5′-[[(3S)-3-amino-3-carboxypropyl]methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide
• Adenosine, 5′-[[(3S)-3-amino-3-carboxypropyl]methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide (1:1)
• Methionine, S-adenosyl-, iodide
• S-Adenosyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine iodide
• S-Adenosyl-L-Methionine Iodide Salt
• S-Adenosylmethionine iodide
• Adenosine, 5′-[(L-3-amino-3-carboxypropyl)methylsulfonio]-5′-deoxy-, iodide

5'-[[(3S)-3-Amino-3-carboxypropyl]methylsulfonio]-5'-deoxy-Adenosine iodide

CAS: 3493-13-8

Fórmula: C₁₅H₂₃IN₆O₅S

Pureza: 80%

Peso molecular: 526.3498

Ref: IN-DA00BZEQ

S-Adenosyl-L-methionine iodide

CAS: 3493-13-8

S-(5'-Adenosyl)-L-methionine iodide, also known as S-Adenosyl-L-methionine iodide, is a vital methyl donor present in all living organisms [1].

Fórmula: C₁₅H₂₃IN₆O₅S

Forma y color: Solid

Peso molecular: 526.35

Ref: TM-T74497

S-(5''-Adenosyl)-L-methionine iodide

CAS: 3493-13-8

Ref: 7W-GE8584

S-(5²-Adenosyl)-L-methionine iodide

CAS: 3493-13-8

S-(5²-adenosyl)-L-methionine iodide (SAMMI) is a cytosolic metabolite of the amino acid methionine. It has been found to be immunoreactive in human lung tissue, and its presence is correlated with taurocholate concentration. SAMMI inhibits catechol-O-methyltransferase (COMT), which leads to increased levels of noradrenaline and other catecholamines that are involved in the pathogenesis of lung cancer. SAMMI binds to human lung at the site of injury, leading to ligation of DNA and inhibition of protein synthesis. The effect on protein synthesis is mediated by its ability to repress transcriptional activity through inhibition of RNA polymerase II binding to the promoter regions for genes important in cell proliferation.

Fórmula: C₁₅H₂₃IN₆O₅S

Pureza: 80%Min

Forma y color: Powder

Peso molecular: 526.35 g/mol

Ref: 3D-DAA49313