CAS 35023-71-3

[acetato de (3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetoxi-6-(2-cloro-4-nitrofenoxi)tetrahidropiran-2-il]metilo

Descripción:

La sustancia química con el nombre "[acetato de (3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetoxi-6-(2-cloro-4-nitrofenoxi)tetrahidropiran-2-il]metilo" y número CAS 35023-71-3 es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura de anillo de tetrahidropirano, que es un éter cíclico de seis miembros. Este compuesto presenta múltiples grupos acetoxi, lo que indica la presencia de grupos funcionales acetilo que pueden influir en su reactividad y solubilidad. La presencia de un sustituyente cloro y nitro en el grupo fenoxi sugiere una posible actividad biológica, ya que tales grupos pueden mejorar la interacción del compuesto con los objetivos biológicos. La estereoquímica, denotada por las configuraciones R y S, indica disposiciones espaciales específicas de los átomos, que pueden afectar significativamente las propiedades y el comportamiento del compuesto en reacciones químicas. En general, este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Sus características estructurales únicas contribuyen a sus posibles aplicaciones en diversos campos, incluidos los productos farmacéuticos y los agroquímicos.

Fórmula: C₂₀H₂₂ClNO₁₂

InChI: InChI=1/C20H22ClNO12/c1-9(23)29-8-16-17(30-10(2)24)18(31-11(3)25)19(32-12(4)26)20(34-16)33-15-6-5-13(22(27)28)7-14(15)21/h5-7,16-20H,8H2,1-4H3/t16?,17-,18+,19+,20-/m1/s1

2-Chloro-4-nitrophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside

CAS: 35023-71-3

Peso molecular: 503.84

Ref: 7W-GC2778

2-Chloro-4-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside

CAS: 35023-71-3

2-Chloro-4-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside is a chromogenic enzyme substrate used in the biochemical characterization of various enzymes. It produces a yellow color when cleaved by enzymes and is commonly used in assays to study enzyme kinetics and activity. It is commonly used is used to study the biochemical and physiological effects of glycosylation and acts as a substrate for glycosylation-dependent enzymes involved in carbohydrate metabolism. Glycosidases hydrolyse 2-Chloro-4-nitrophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranoside, releasing 2-chloro-4-nitrophenyl moiety, and the substrate can then be further metabolized by other enzymes. It is also used in the investigate the effects and activity on glycoproteins and glycolipids.

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 503.84 g/mol

Ref: 3D-EC03194