CAS 350990-31-7

etil 2-amino-4-(2,5-dimetilfenil)-5-metiltiophene-3-carboxilato

Descripción:

etil 2-amino-4-(2,5-dimetilfenil)-5-metiltiophene-3-carboxilato es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo de tiofeno, un grupo amino y un grupo funcional éster. Este compuesto presenta un tiofeno sustituido, que contribuye a su potencial actividad biológica y reactividad química. La presencia del grupo éster etílico mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones en síntesis orgánica y química medicinal. El sustituyente 2,5-dimetilfenilo añade volumen estérico y puede influir en las interacciones del compuesto con objetivos biológicos. Además, el grupo amino puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que puede afectar sus propiedades farmacocinéticas. En general, las características estructurales únicas de este compuesto sugieren una utilidad potencial en el desarrollo de fármacos o como un bloque de construcción en síntesis orgánica, aunque las actividades biológicas específicas y las aplicaciones requerirían una investigación adicional.

Fórmula: C₁₆H₁₉NO₂S

InChI: InChI=1/C16H19NO2S/c1-5-19-16(18)14-13(11(4)20-15(14)17)12-8-9(2)6-7-10(12)3/h6-8H,5,17H2,1-4H3

SMILES: CCOC(=O)c1c(c(C)sc1N)c1cc(C)ccc1C

Sinónimos:

• 3-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-4-(2,5-dimethylphenyl)-5-methyl-, ethyl ester

2-Amino-4-(2,5-dimethyl-phenyl)-5-methyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester

CAS: 350990-31-7

Fórmula: C₁₆H₁₉NO₂S

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 289.39

Ref: 10-F030575