CAS 35109-88-7
:2-Iodoadenosina
Descripción:
2-Iodoadenosina es un nucleósido modificado que presenta un átomo de yodo sustituido en la posición 2 de la base de adenina. Este compuesto se caracteriza por su similitud estructural con la adenosina, que consiste en un azúcar ribosa unido a una base de adenina. La introducción del átomo de yodo puede influir en la actividad biológica del compuesto, su estabilidad y su interacción con diversas enzimas y receptores. 2-Iodoadenosina se estudia a menudo por sus posibles roles en la señalización celular y como herramienta en la investigación bioquímica, particularmente en el contexto de las vías de señalización purinérgicas. Puede exhibir propiedades farmacológicas únicas en comparación con su contraparte no modificada, la adenosina, y puede ser utilizado en diversas aplicaciones experimentales, incluidos estudios sobre la unión a receptores y la captación celular. Además, la presencia del átomo de yodo puede mejorar la visibilidad del compuesto en estudios de imagen. En general, 2-Iodoadenosina sirve como un compuesto importante en el campo de la química medicinal y la bioquímica, contribuyendo a nuestra comprensión de la función de los nucleósidos y los mecanismos de señalización.
Fórmula:C10H12IN5O4
InChI:InChI=1/C10H12IN5O4/c11-10-14-7(12)4-8(15-10)16(2-13-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H2,12,14,15)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
SMILES:C([C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](n2cnc3c(N)nc(I)nc23)O1)O)O)O
Sinónimos:- Adenosine, 2-iodo-
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2-Iodoadenosine
CAS:Fórmula:C10H12IN5O4Pureza:>98.0%(HPLC)(N)Forma y color:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:393.142-Iodoadenosine
CAS:Nucleosides Derivatives –Halo-nucleosides; Scaffolds and TemplatesFórmula:C10H12IN5O4Forma y color:SolidPeso molecular:393.142-Iodoadenosine
CAS:<p>2-Iodoadenosine is a chemical compound that is produced from the oxidation of uridine. It is used in the synthesis of peptides, which are important for biological processes like signal transduction and cell growth. 2-Iodoadenosine can be made by coupling other molecules to an adenosine molecule. This process involves a cross-coupling reaction with palladium catalysts or hydroxylation reactions with sodium borohydride. The resulting product has been shown to have anticancer and anti-microbial activities against protozoan parasites and cyclic peptide structures.</p>Fórmula:C10H12IN5O4Pureza:Min. 97 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:393.14 g/mol2-Iodo Adenosine35109-88-7
CAS:Producto controlado<p>Applications An intermediate in the synthesis of isoguanosine (crotonoside or 2-hydroxyadenosine), a naturally occuring nucleoside analogue of guanosine. Isoguanosine is incorporated into mammalian but not bacterial nucleic acids, stimulates the accumulation of cyclic AMP in the brain, and is an inhibitor of IMP:pyrophosphorylase.<br>References Lowry, B.A., et al.: J. Biol. Chem., 197, 591 (1952), Huang, M., et al.: J. Med. Chem., 15, 462 (1972), Hagen, C., et al.: Biochem. Biophys. Acta, 293, 105 (1973),<br></p>Fórmula:C10H12IN5O4Forma y color:NeatPeso molecular:393.14







