CAS 35112-05-1
:Ácido 4-cloro-2-fluoro-5-nitrobenzoico
Descripción:
Ácido 4-cloro-2-fluoro-5-nitrobenzoico es un ácido carboxílico aromático caracterizado por la presencia de un núcleo de ácido benzoico sustituido con un átomo de cloro, un átomo de flúor y un grupo nitro en posiciones específicas del anillo bencénico. La estructura molecular presenta un grupo funcional ácido carboxílico (-COOH), que confiere propiedades ácidas al compuesto. Esta sustancia es típicamente un sólido a temperatura ambiente y es conocida por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y como intermediario en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. La presencia de sustituyentes electronegativos como el cloro y el flúor puede influir en la reactividad, solubilidad y comportamiento químico general del compuesto. Además, el grupo nitro contribuye a las características de atracción de electrones del compuesto, lo que puede afectar su reactividad en diversas reacciones químicas. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede presentar riesgos para la salud, incluida la irritación o toxicidad. Los métodos adecuados de almacenamiento y eliminación son esenciales para garantizar la seguridad y la protección del medio ambiente.
Fórmula:C7H2ClFNO4
InChI:InChI=1/C7H3ClFNO4/c8-4-2-5(9)3(7(11)12)1-6(4)10(13)14/h1-2H,(H,11,12)/p-1
SMILES:c1c(c(cc(c1N(=O)=O)Cl)F)C(=O)[O-]
Sinónimos:- 4-Chloro-2-Fluoro-5-Nitrobenzoate
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4-Chloro-2-Fluoro-5-Nitrobenzoic Acid
CAS:Fórmula:C7H3ClFNO4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:219.55444-Chloro-2-fluoro-5-nitrobenzoic acid
CAS:<p>4-Chloro-2-fluoro-5-nitrobenzoic acid</p>Fórmula:C7H3ClFNO4Pureza:98%Forma y color: white powderPeso molecular:219.55g/mol4-Chloro-2-fluoro-5-nitrobenzoic acid
CAS:Fórmula:C7H3ClFNO4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:219.554-chloro-2-fluoro-5-nitrobenzoic Acid
CAS:<p>4-chloro-2-fluoro-5-nitrobenzoic acid (4C6FNA) is a synthetic compound that has been shown to inhibit the growth of Leishmania at concentrations of 5 μM. 4C6FNA binds to the DNA of replicons in the human osteoblast cell line and inhibits viral replication, including HIV and influenza. 4C6FNA also inhibits hepatitis B virus and nitric oxide production in human hepatoma cells. The synthesis of 4C6FNA was achieved through solid phase chemistry on an amide resin. This compound can be immobilized on an amine support by covalent attachment or ionic binding. The nucleophilic nature of this compound makes it suitable for use as a catalyst for organic reactions, such as esterification, amidation, or transesterification.</p>Fórmula:C7H3ClFNO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:219.55 g/mol



